Mylotarg, da Pfizer, bloqueia o crescimento das células
cancerosas
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou Mylotarg, tratamento
para pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) em fase inicial, cujos
tumores expressam o antígeno CD33 (LMA positivo para CD33). O medicamento é um
anticorpo que se conecta a um agente antitumoral tóxico para as células
cancerosas e atua bloqueando o crescimento das células leucêmicas e as
destruindo. Nos estudos clínicos, Mylotarg se mostrou capaz de proporcionar
melhora na qualidade de vida dos pacientes e aumento da sobrevida livre de
eventos da doença.
“A
aprovação de Mylotarg no Brasil representa um grande avanço no tratamento da
leucemia mieloide aguda. Associado ao diagnóstico precoce e à quimioterapia,
quando necessário, o medicamento traz esperança e qualidade de vida para os
pacientes que enfrentam essa doença”, explica a diretora médica da Pfizer
Brasil, Márjori Dulcine.
A
leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer que se forma na medula óssea e
resulta em um aumento do número de glóbulos brancos na corrente sanguínea,
podendo se espalhar para outras partes do corpo, como os gânglios linfáticos,
fígado, baço, sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) e
testículos¹.
Pfizer
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Referências
1. American
Cancer Society. What Is Acute Myeloid Leukemia (AML)? Disponível
em: https://www.cancer.org/cancer/acute-myeloid-leukemia/about/what-is-aml.html Acesso em 29 jan 2021.
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