Adium anuncia aprovação do Rivazich pela ANVISA para tratamento de alzheimer e demência associada ao parkinson

Formulação transdérmica de rivastigmina possibilita a liberação contínua do medicamento ao longo do dia, com aplicação única diária.

 

A Adium, líder no setor farmacêutico da América Latina, anuncia a aprovação regulatória do Rivazich (rivastigmina patch) pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O medicamento é indicado para o tratamento da Doença de Alzheimer e da demência associada à Doença de Parkinson, condições neurodegenerativas que afetam milhões de pessoas no mundo e impactam significativamente a qualidade de vida de pacientes, familiares e cuidadores. 

A rivastigmina pertence à classe dos inibidores da colinesterase e atua no manejo dos sintomas cognitivos associados às demências. A formulação em adesivo transdérmico permite a liberação contínua do medicamento e aplicação única diária, oferecendo uma alternativa terapêutica que pode contribuir para a adesão ao tratamento, um aspecto relevante em doenças que exigem acompanhamento contínuo e atenção constante. 

De acordo com dados do Ministério da Saúde, as demências representam um importante desafio de saúde pública no país, com cerca de 8,5% da população com 60 anos ou mais convivendo com essas condições, o que corresponde a aproximadamente 1,8 milhão de casos. A Doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência, responsável por mais da metade dos casos, enquanto a doença de Parkinson é a segunda condição neurodegenerativa mais frequente, podendo evoluir para demência em parte dos pacientes. 

Nesse contexto, novas apresentações terapêuticas passam a integrar o manejo clínico dessas condições, oferecendo alternativas de administração que podem ser consideradas pelos profissionais de saúde conforme avaliação médica e diretrizes clínicas vigentes. 

A aprovação marca um avanço importante no tratamento de doenças do sistema nervoso central, reforçando o compromisso da Adium em ampliar o acesso a terapias relevantes para condições de alta complexidade clínica e grande impacto social. 

Rivazich é resultado de um processo técnico e regulatório conduzido ao longo de diferentes etapas, envolvendo diversas áreas da empresa. Mais detalhes sobre disponibilidade e próximos passos para o lançamento do medicamento no Brasil serão divulgados ao longo do primeiro semestre.

 

Adium
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Referências Bibliográficas:

1. Cummings J, Lee G, Zhong K, Fonseca J, Taghva K. Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2021. Alzheimers Dement (N Y). 2021;7(1):e12179.
2. McKhann GM, Knopman DS, Chertkow H, Hyman BT, Jack CR Jr, Kawas CH, et al. The diagnosis of dementia due to Alzheimer’s disease: recommendations from the National Institute on Aging–Alzheimer’s Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer’s disease. Alzheimers Dement. 2011;7(3):263–269.
3. Bula do produto Rivazich (rivastigmina)

RESOLUÇÃO-RE Nº 855, DE 05 DE MARÇO DE 2026, publicada no DOU de 09 de março de 2026

Veeva: BR-2600186 – Março/2026