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quinta-feira, 5 de novembro de 2026

Pesquisa inédita revela que 85% dos brasileiros já ouviram falar de ELA, mas apenas 19% sabem bem o que é a doença

 

Esta é a primeira vez que o evento acontece e o Brasil foi o destino
 escolhido para sediar as discussões sobre ELA
 Divulgação
Wagner Lima

Levantamento apresentado na quarta-feira (4), durante o 1º globALSOUTH Summit, em São Paulo, mostra lacunas de informação sobre sintomas, diagnóstico e progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica

 

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) já é conhecida pelo nome por grande parte da população brasileira, mas ainda existe uma distância significativa entre ouvir falar e realmente compreender a doença. Pesquisa inédita da Hibou Pesquisas & Insights revela que 85% dos brasileiros já ouviram falar de ELA, porém apenas 19% afirmam saber bem do que se trata. Outros 57% possuem apenas conhecimento superficial. O levantamento foi feito, por meio de painel digital nacional, com 1.497 respostas completas, brasileiros maiores de 18 anos, classes ABCDE e margem de erro de 2,5 pontos percentuais. 

O estudo foi apresentado nesta quarta-feira (4), durante o 1º globALSOUTH Summit, realizado pelo Instituto Mais Por ELA, na Fundação Maria Luisa e Oscar Americano, em São Paulo. A pesquisa contou com 1.497 respostas completas em painel digital nacional, envolvendo brasileiros maiores de 18 anos, de diferentes classes sociais. Os resultados mostram que a falta de informação se estende a diferentes aspectos da doença. Um em cada quatro entrevistados conhece alguém que tem ou teve ELA, enquanto 62% associam a condição à Esclerose Múltipla. Apenas 37% sabem que, na maioria dos casos, pessoas com ELA mantêm raciocínio e memória preservados mesmo diante da progressiva perda de movimentos. 

Outro dado chama atenção para o caminho até o diagnóstico: 47% não sabiam que sua confirmação pode levar de um a dois anos, enquanto 49% desconhecem a expectativa de vida após o diagnóstico e 33% não sabem como a doença progride ao longo do tempo. “A pesquisa mostra uma diferença muito clara entre reconhecimento e conhecimento. A sigla ELA já chegou a boa parte da população, mas ainda existem lacunas importantes sobre sintomas, progressão, diagnóstico e tratamento. Isso evidencia que comunicar melhor a doença não é apenas uma questão de visibilidade, mas também de saúde e de capacidade de orientação para pacientes, famílias e sociedade”, afirma Ligia Mello, sócia e CSO da Hibou Pesquisas & Insights, responsável pelo estudo.

 

Transformar

A pesquisa também identificou quais são as principais prioridades percebidas pela população para quem recebe o diagnóstico. Acesso a tratamentos e terapias multidisciplinares aparece em primeiro lugar, citado por 59%, seguido pelo diagnóstico precoce (50%) e por pesquisa científica e desenvolvimento de novos tratamentos (47%). Quando o tema é comunicação, 59% apontam campanhas nas redes sociais como uma das formas mais eficazes de aprender sobre doenças raras e graves, seguidas por reportagens e documentários (55%) e informações de médicos e hospitais (49%). 

O potencial de mobilização também aparece nos resultados: 75% afirmam que compartilhariam informações sobre ELA com familiares ou amigos, 72% dizem que conhecer a história de uma pessoa com a doença os motivaria a cuidar mais da própria saúde e 94% consideram importantes campanhas de conscientização sobre doenças raras como a ELA. Para Sergio Rebollo, diretor do Instituto Mais Por ELA, os números reforçam a necessidade de aproximar ciência e sociedade. 

“Não basta produzir conhecimento se ele não chega às pessoas. Quando vemos que a maioria já ouviu falar da ELA, mas ainda desconhece aspectos essenciais da doença, fica claro o tamanho do desafio. Precisamos conectar pesquisadores, profissionais de saúde, pacientes, famílias, associações, comunicação e sociedade para transformar informação em diagnóstico, cuidado, apoio e mobilização”, afirma Rebollo.

 

Ciência, cuidado e sociedade

O levantamento integra a programação do 1º globALSOUTH Summit, encontro internacional e multidisciplinar que acontece nesta quarta-feira em São Paulo e tem como objetivo aproximar quem pesquisa, quem cuida e quem vive a ELA, além de ampliar a discussão sobre a doença a partir da realidade dos países do Sul Global.

Ao longo do dia, especialistas, pesquisadores, profissionais da saúde, pacientes, familiares, cuidadores, associações e representantes de diferentes setores da sociedade discutem diagnóstico, assistência, avanços científicos, perspectivas de tratamento, comunicação e qualidade de vida. 

A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurológica degenerativa e progressiva que afeta os neurônios responsáveis pelo controle dos músculos e pode comprometer gradualmente capacidades como caminhar, falar, engolir e respirar. Ainda não possui cura.

 

Principais Resultados 

85% já ouviram falar de ELA
19% dizem saber bem do que se trata
57% possuem conhecimento superficial
25% conhecem alguém que tem ou teve a doença
62% associam a ELA à Esclerose Múltipla
47% não sabiam que o diagnóstico pode levar de um a dois anos
37% sabem que raciocínio e memória costumam permanecer preservados
59% apontam acesso a tratamentos e terapias multidisciplinares como prioridade
75% compartilhariam informações sobre ELA
94% consideram importantes campanhas sobre doenças raras

 


Instituto Mais Por ELA

Associação Pró-Cura da ELA

Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica - ABRELA.
Instagram: maisporelaoficial
Instagram: procuradaela


Aprovação do Wegovy em comprimidos pela Anvisa - Emagrecer protege as artérias?

Com a aprovação do Wegovy em comprimidos pela Anvisa, cirurgião vascular explica como a redução do peso pode beneficiar os vasos sanguíneos, diminuir a pressão arterial e contribuir para a prevenção de doenças cardiovasculares

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), a versão oral do Wegovy, medicamento à base de semaglutida utilizado no tratamento da obesidade e do sobrepeso em condições específicas. A novidade amplia as opções de tratamento e reacende uma discussão que vai além da balança: emagrecer também pode melhorar a saúde das artérias?

Segundo o cirurgião vascular Dr. Caio Focássio, a resposta é sim, especialmente quando a perda de peso acontece em pessoas com obesidade e está associada à melhora de fatores de risco cardiovascular. Isso porque o excesso de gordura corporal, principalmente na região abdominal, pode contribuir para um estado de inflamação crônica de baixo grau, alterações metabólicas e aumento da pressão arterial.

"As artérias não são apenas tubos que transportam sangue. Elas possuem uma camada interna chamada endotélio, responsável por regular funções importantes, como a dilatação dos vasos e o equilíbrio da circulação. A obesidade pode prejudicar esse funcionamento, favorecendo processos inflamatórios e alterações que aumentam o risco de doenças cardiovasculares", explica o especialista.
 

O que muda nas artérias quando uma pessoa emagrece?

A redução do peso pode trazer benefícios que não aparecem no espelho. Entre eles estão a melhora da sensibilidade à insulina, a redução da pressão arterial e, em muitos casos, a diminuição de marcadores inflamatórios associados ao excesso de gordura corporal.

Essas mudanças podem favorecer o funcionamento do endotélio e reduzir fatores que contribuem para o desenvolvimento da aterosclerose, doença caracterizada pela formação de placas nas paredes das artérias.

"Quando uma pessoa com obesidade perde peso de forma sustentada, não estamos falando apenas de uma mudança estética. Podemos observar melhora de parâmetros metabólicos e circulatórios que influenciam diretamente a saúde vascular. É importante lembrar, porém, que emagrecer não significa eliminar placas de gordura já existentes nas artérias ou zerar o risco cardiovascular", finaliza Dr. Caio. 



FONTE: Dr. Caio Focássio - Cirurgião vascular formado pela Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo e Membro da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular. Pós graduado em Cirurgia Endovascular pelo Hospiten – Tenrife (Espanha). Médico assistente da Cirurgia Vascular da Santa Casa de São Paulo.
www.drcaio.com.br
Instagram: @drcaiofocassiovascular

 

Novembro Azul: 10 coisas que todo homem precisa saber sobre o câncer de próstata

monkeybusiness_depositphotos
Com 77.920 novos casos estimados por ano no Brasil, o câncer de próstata é o tumor mais frequente entre os homens, excluindo o câncer de pele não melanoma. A Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica (SBCO) reúne dez informações sobre fatores de risco, exames, diagnóstico e possibilidades de tratamento


O câncer de próstata deverá atingir 77.920 homens por ano no Brasil entre 2026 e 2028, segundo estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA). Isso representa aproximadamente 233,8 mil novos casos no triênio. Durante o Novembro Azul, campanha dedicada à conscientização sobre a saúde masculina, a Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica (SBCO) reúne dez informações que todo homem precisa conhecer sobre a doença, desde os fatores de risco e os exames utilizados na investigação até as diferentes possibilidades de tratamento, incluindo situações em que a intervenção imediata não é necessária.

De acordo com o cirurgião oncológico Paulo Henrique Fernandes, presidente da SBCO, o câncer de próstata apresenta elevadas taxas de sobrevida quando identificado antes de se espalhar para outros órgãos. Dados do programa norte-americano SEER, do National Cancer Institute, mostram que a sobrevida relativa em cinco anos chega a 100% entre pacientes com doença localizada, enquanto cai para 40,1% quando há metástases. “Ainda há um grande tabu sobre o autocuidado masculino, especialmente quando os homens não apresentam sintomas. No entanto, a ausência de sinais não significa que a doença não possa estar presente. Por isso, é importante conversar com o médico sobre os fatores de risco, o histórico familiar e a necessidade de investigação individualizada. Quanto mais informação os homens tiverem sobre a doença, maiores serão as possibilidades de identificá-la oportunamente e escolher a melhor abordagem”, afirma.

Confira as dez informações sobre o câncer de próstata que merecem a atenção dos homens.


1 - O risco de câncer de próstata aumenta com a idade

O envelhecimento é um dos principais fatores de risco para o câncer de próstata. A tem maior ocorrência após os 50 anos e tanto a incidência quanto a mortalidade aumentam com o avanço da idade. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o Brasil deverá registrar 77.920 novos casos anuais entre 2026 e 2028, o equivalente a aproximadamente 233.760 diagnósticos no período. O câncer de próstata representa 30,5% dos novos casos de câncer estimados entre os homens brasileiros, quando excluídos os tumores de pele não melanoma.

Além da idade, o histórico familiar também deve servir de alerta. Homens cujo pai ou irmão recebeu diagnóstico de câncer de próstata, especialmente antes dos 60 anos, podem apresentar maior risco de desenvolver a doença. Alterações genéticas hereditárias, como mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, também podem aumentar essa predisposição. Famílias com histórico de câncer de mama, ovário, pâncreas e próstata podem compartilhar alterações genéticas associadas ao desenvolvimento desses tumores.

“Outro fator importante é a maior incidência da doença entre homens negros, que também apresentam maior mortalidade por câncer de próstata. O tabagismo merece atenção por sua associação com piores desfechos após o diagnóstico. Já o sedentarismo e o consumo de bebidas alcoólicas não são considerados fatores de risco estabelecidos para o desenvolvimento desse tumor, embora manter hábitos saudáveis seja importante para a saúde geral”, explica  Jayme Quirino Caon Nobre, coordenador da Comissão de Neoplasias do Trato Urinário da SBCO.


2 - Quando começar a conversar com o médico sobre o câncer de próstata?

A decisão de realizar exames para investigar o câncer de próstata deve considerar a idade, o histórico familiar, as condições de saúde e os fatores individuais de risco. Há diferenças entre as recomendações das sociedades médicas e as diretrizes do Ministério da Saúde e do Instituto Nacional de Câncer (INCA). Enquanto sociedades médicas recomendam discutir a realização dos exames, em geral, a partir dos 50 anos para homens com risco habitual, podendo antecipar essa avaliação para os 45 ou 40 anos em situações de maior risco, o Ministério da Saúde e o INCA não recomendam o rastreamento populacional de rotina em homens sem sintomas, considerando as incertezas sobre os benefícios e os possíveis danos associados à investigação.

Homens negros e aqueles com histórico familiar de câncer de próstata, especialmente em parentes de primeiro grau, merecem atenção particular. Nesses casos, a discussão sobre os exames pode começar mais cedo, conforme avaliação médica individualizada. Entre os exames que podem ser considerados estão a dosagem do PSA (antígeno prostático específico), realizada por meio de coleta de sangue, e o toque retal. A decisão deve ser compartilhada entre médico e paciente, levando em conta os possíveis benefícios da detecção precoce e os riscos de resultados falso-positivos, exames invasivos, identificação de tumores que não causariam problemas ao longo da vida e tratamentos desnecessários.

“Os homens precisam incorporar o acompanhamento médico à rotina de cuidados com a saúde, mesmo quando não apresentam sintomas. A decisão sobre quando iniciar os exames e com que frequência os realizar deve ser individualizada e compartilhada com o médico, considerando os benefícios e os possíveis riscos da investigação”, explica Fernandes


3 - PSA e toque retal avaliam características diferentes da próstata

O PSA é uma proteína produzida pela próstata e medida por exame de sangue. Sua concentração pode aumentar na presença de câncer, mas também em situações benignas, como o crescimento da glândula, conhecido como hiperplasia prostática benigna, ou processos inflamatórios. Por isso, um resultado elevado não confirma, isoladamente, o diagnóstico de câncer.

O toque retal, por sua vez, é realizado pelo médico durante a consulta e permite avaliar características da próstata, como tamanho, consistência e presença de nódulos ou áreas endurecidas. Os dois exames fornecem informações diferentes e podem ser utilizados de forma complementar, conforme a avaliação clínica.

Quando os resultados levantam suspeitas, o médico pode solicitar exames adicionais, como a ressonância magnética multiparamétrica da próstata. A confirmação do câncer geralmente depende da biópsia, procedimento que permite coletar pequenos fragmentos do tecido prostático para análise.

“A frequência dos exames depende dos resultados anteriores, do histórico familiar e das características clínicas de cada paciente. Tanto o PSA quanto o toque retal são procedimentos rápidos. O importante é que o receio dos exames não impeça o homem de procurar orientação médica”, acrescenta Fernandes.


4 - Alterações urinárias devem ser investigadas, mesmo quando parecem benignas

O câncer de próstata geralmente não provoca sintomas em suas fases iniciais. À medida que a doença evolui, alguns pacientes podem apresentar dificuldade para começar a urinar, enfraquecimento do jato urinário, sensação de esvaziamento incompleto da bexiga ou necessidade de urinar com maior frequência, inclusive durante a noite.

Essas manifestações, entretanto, são muito mais frequentemente associadas a condições benignas, como o aumento da próstata, e não significam necessariamente a presença de câncer. Ainda assim, merecem avaliação médica, especialmente quando persistem ou se intensificam. A presença de sangue na urina também exige investigação, pois pode estar relacionada a outras doenças do sistema urinário, incluindo tumores de bexiga.

Em situações mais avançadas, o câncer de próstata pode provocar dor óssea persistente, principalmente quando há disseminação para os ossos. A ausência de sintomas, por outro lado, não exclui a possibilidade da doença. Por isso, a investigação não deve depender exclusivamente do aparecimento de alterações urinárias.


5 - O câncer de próstata também pode atingir homens com menos de 50 anos

Embora seja mais frequente em homens mais velhos, o câncer de próstata também pode surgir antes dos 50 anos. Um levantamento da Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica (SBCO), realizado com base em dados do Painel Oncologia do DataSUS, identificou 9.352 diagnósticos em homens com menos de 60 anos registrados no Sistema Único de Saúde (SUS) em 2024 e 2025. Desse total, 940 ocorreram antes dos 50 anos.

A análise também identificou uma proporção expressiva de doença metastática entre os pacientes mais jovens que tinham informações disponíveis sobre o estágio do tumor. Na faixa de 40 a 44 anos, 30 dos 55 homens com estadiamento conhecido (54,5%) apresentavam metástases no momento do diagnóstico. Entre aqueles de 45 a 49 anos, a doença já havia se espalhado para outros órgãos em 114 dos 259 casos com essa informação disponível (44%).

Os resultados mostram que, embora menos comum entre adultos jovens, a doença também pode apresentar comportamento avançado nessa população. Os percentuais, entretanto, referem-se apenas aos pacientes com estadiamento informado no sistema e não representam necessariamente todos os homens diagnosticados nessas faixas etárias.


6 - O diagnóstico em fases iniciais amplia as possibilidades de tratamento curativo

Identificar o câncer de próstata antes de sua disseminação para outros órgãos amplia as possibilidades de tratamento com intenção curativa. Dependendo das características do tumor, também pode permitir abordagens menos intensivas ou o acompanhamento sem intervenção imediata, reduzindo o risco de efeitos adversos desnecessários.

Dados do programa SEER, vinculado ao National Cancer Institute dos Estados Unidos, mostram que 69% dos casos de câncer de próstata são diagnosticados quando a doença ainda está localizada. Nesse grupo, a sobrevida relativa em cinco anos é de 100%. Quando o câncer apresenta metástases à distância, esse percentual cai para 40,1%.

A sobrevida relativa compara a sobrevivência dos pacientes com câncer à esperada para pessoas da população geral com características semelhantes. Portanto, o percentual de 100% não significa garantia individual de cura, mas demonstra o prognóstico favorável observado entre os pacientes com doença localizada. A diferença entre os resultados reforça a importância de avaliar os fatores de risco e discutir com o médico os benefícios e as limitações dos exames de detecção precoce.


7 - Cirurgia, radioterapia e tratamentos medicamentosos podem ser utilizados isoladamente ou em combinação

O tratamento do câncer de próstata depende de fatores como a extensão da doença, a agressividade do tumor, os níveis de PSA, a idade, as condições clínicas e as preferências do paciente. Entre as principais opções estão a cirurgia, a radioterapia, a terapia hormonal e os medicamentos utilizados nos casos mais avançados.

A cirurgia, chamada prostatectomia radical, consiste na retirada da próstata e, em determinadas situações, de estruturas próximas e linfonodos. Pode ser realizada por técnica aberta, laparoscópica ou assistida por robô. A radioterapia utiliza radiação para destruir as células tumorais e pode ser indicada como tratamento principal, após a cirurgia ou em situações de recorrência da doença.

Nos tumores localizados, cirurgia e radioterapia são alternativas com intenção curativa, enquanto alguns pacientes com doença de baixo risco podem ser acompanhados por vigilância ativa. Nos casos de maior risco ou localmente avançados, a radioterapia frequentemente é associada à terapia hormonal, que reduz a ação da testosterona sobre as células cancerígenas. A cirurgia também pode integrar estratégias de tratamento selecionadas, eventualmente acompanhada de terapias adicionais.

Quando o câncer já apresenta metástases, o tratamento costuma ser sistêmico, ou seja, utiliza medicamentos que atuam em diferentes regiões do organismo. A terapia de privação androgênica, que reduz os níveis ou a ação dos hormônios masculinos, constitui uma das bases do tratamento e geralmente é combinada com medicamentos hormonais de nova geração e, em situações específicas, quimioterapia. A radioterapia também pode ser utilizada para controlar sintomas ou tratar determinados focos da doença.


8 - Cirurgia robótica para câncer de próstata foi incorporada ao SUS

A prostatectomia radical assistida por robô foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) por meio da Portaria SECTICS/MS nº 72/2025, publicada em outubro de 2025. A decisão contempla pacientes com câncer de próstata clinicamente localizado ou localmente avançado e representa um avanço na ampliação das opções de tratamento cirúrgico na rede pública. A Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica (SBCO) apoiou a incorporação dessa tecnologia, reconhecendo sua importância para a modernização da assistência oncológica no país.

Na cirurgia robótica, o médico controla instrumentos articulados por meio de um console, com visualização ampliada e tridimensional do campo operatório. A tecnologia permite movimentos precisos e a realização do procedimento por pequenas incisões, características que podem favorecer a recuperação pós-operatória.

Em comparação com a cirurgia aberta, a abordagem robótica pode proporcionar menor perda de sangue, menor tempo de internação e recuperação mais rápida. Os resultados relacionados à continência urinária e à função sexual, entretanto, dependem de diversos fatores, incluindo as características do paciente, a extensão do tumor e a experiência da equipe cirúrgica. Não há garantia de superioridade da técnica robótica em todos esses desfechos.

A incorporação ao SUS não significa disponibilidade imediata em todas as unidades. A oferta depende da organização dos serviços, da existência de equipamentos e da capacitação das equipes responsáveis pelos procedimentos.


9 - Nem todo câncer de próstata precisa de tratamento imediato

Receber o diagnóstico de câncer de próstata não significa, necessariamente, que o paciente precisará passar imediatamente por cirurgia ou radioterapia. Em determinadas situações, especialmente quando o tumor apresenta baixo risco de progressão, a vigilância ativa pode ser a opção mais adequada.

Essa estratégia consiste em acompanhar a evolução do câncer por meio de consultas periódicas, exames de PSA, ressonância magnética e, quando necessário, novas biópsias. O objetivo é identificar eventuais sinais de progressão e iniciar o tratamento curativo no momento apropriado, evitando intervenções que poderiam ser desnecessárias em tumores de crescimento lento.

A vigilância ativa não significa abandonar o tratamento ou simplesmente esperar pelo aparecimento de sintomas. Trata-se de uma conduta médica estruturada, com critérios definidos e acompanhamento regular. A indicação considera fatores como a agressividade das células tumorais identificadas na biópsia, a quantidade de tecido comprometido, o PSA e os resultados dos exames de imagem.

Essa abordagem também é diferente da observação clínica, ou espera vigilante, geralmente adotada em pacientes com expectativa de vida limitada ou outras condições de saúde importantes, quando o objetivo principal é controlar sintomas caso eles apareçam. A principal vantagem da vigilância ativa é evitar ou adiar possíveis efeitos adversos da cirurgia e da radioterapia, como incontinência urinária e disfunção erétil, sem comprometer desnecessariamente as possibilidades de tratamento curativo nos pacientes adequadamente selecionados.


10 - Preservar a função urinária e sexual também faz parte do tratamento

Além de controlar o câncer, o planejamento terapêutico deve considerar possíveis repercussões sobre a qualidade de vida. A próstata está localizada próxima a estruturas envolvidas no controle da urina e na função sexual, o que explica por que alguns tratamentos podem provocar alterações nessas áreas.

Após a prostatectomia radical, alguns pacientes podem apresentar perda involuntária de urina, especialmente nos primeiros meses de recuperação, ou dificuldade para obter e manter a ereção. A intensidade e a duração dessas alterações variam conforme a idade, as condições de saúde anteriores, a extensão da cirurgia e a possibilidade de preservação dos nervos responsáveis pela ereção.

A radioterapia também pode provocar efeitos urinários, intestinais e sexuais, que podem surgir durante o tratamento ou posteriormente. Já a terapia hormonal pode causar redução da libido, alterações da função erétil, ondas de calor, perda de massa muscular e mudanças metabólicas.

Existem estratégias para prevenir, reduzir ou tratar parte dessas complicações, incluindo reabilitação do assoalho pélvico, medicamentos e acompanhamento especializado. Por isso, a discussão sobre os possíveis efeitos adversos deve ocorrer antes da definição da conduta.

A escolha do tratamento precisa equilibrar as possibilidades de controle da doença com seus impactos sobre a rotina, a sexualidade e a qualidade de vida. O paciente deve participar dessa decisão, compreendendo os benefícios e as limitações de cada alternativa.

 

Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica - SBCO

 


Novo biossimilar para pacientes com câncer de mama HER2-positivo é aprovado pela Anvisa

Desenvolvido pela Henlius e licenciado para a Organon, medicamento é o primeiro biossimilar de pertuzumabe aprovado pela agência reguladora do Brasil 

 

Um novo biossimilar com pertuzumabe agora faz parte do tratamento aprovado no Brasil para pacientes com determinados tipos de câncer de mama HER2-positivo. Desenvolvido pela Shanghai Henlius Biotech e com direitos de comercialização licenciados para a Organon, o medicamento é o primeiro biossimilar de pertuzumabe aprovado no país, após registro concedido pela Agência Nacional de Vigilância da Saúde (Anvisa).1 

"Os tratamentos biológicos ampliaram o cenário do tratamento oncológico também, inclusive na luta contra o câncer de mama, uma das doenças que mais impactam as mulheres no mundo todo", diz Ricardo Lourenço, diretor-executivo da Organon Brasil. "A aprovação do biossimilar pertuzumabe reflete nosso compromisso em melhorar a saúde das mulheres, contribuindo para ampliar o acesso a terapias biológicas para condições que afetam desproporcionalmente as mulheres. Por meio de nossa colaboração com a Henlius, trabalhamos para apoiar um futuro em que mais pacientes possam se beneficiar desses tratamentos importantes, ao mesmo tempo em que contribuem para um sistema de saúde mais sustentável." 

O biossimilar pertuzumabe é administrado por infusão intravenosa e é indicado, em combinação com trastuzumabe e docetaxel, para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama metastático positivo para HER2 ou recorrente local não restabelecente que não tenham recebido terapia anti-HER2 ou quimioterapia prévia para doença metastática.  

Em combinação com trastuzumabe e quimioterapia, também é indicado para o tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) de pacientes adultos com câncer de mama HER2-positivo, localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com alto risco de recidiva (tumores maiores que 2cm de diâmetro ou doença linfonodária positiva), como parte de um regime completo de tratamento para câncer de mama precoce de câncer de mama.  

O medicamento ainda é recomendado, em combinação com trastuzumabe e quimioterapia, para o tratamento adjuvante (após cirurgia) de pacientes adultas com câncer de mama precoce positivo para HER2 e alto risco de recorrência.2 


Aprovações nos EUA e na União Europeia

O novo biossimilar foi aprovado com base em um amplo conjunto de dados, que incluíram análises de sua estrutura e função, estudos sobre como o medicamento é absorvido, comparação dos níveis do medicamento no sangue ao longo do tempo e processados pelo corpo, e estudos clínicos comparativos. O conjunto de evidências demonstrou que o biossimilar pertuzumabe é altamente semelhante ao medicamento biológico de referência em aspectos como eficácia, segurança e imunogenicidade, ou seja, a capacidade de provocar uma resposta do sistema imunológico.3 

A aprovação no Brasil se soma às autorizações obtidas para o medicamento nos Estados Unidos e na União Europeia, ampliando o alcance global potencial desse biossimilar. O biossimilar de pertuzumabe foi aprovado pela agência reguladora dos EUA, a Food and Drug Administration, em novembro de 2025 e recebeu autorização da Comissão Europeia em abril de 2026. As empresas firmaram um acordo de acordo e licenciamento com a Genentech, Inc. e partes relacionadas, com lançamentos planejados no Brasil e na União Europeia em 2027. As submissões regulatórias estão planejadas em outros mercados até 2028. 

O câncer de mama HER2-positivo representa cerca de 15% a 20% de todos os cânceres de mama4 — que, no Brasil, estimam-se em mais de 78 mil novos casos entre 2026 e 2028, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer. O risco previsto é de aproximadamente 71 casos por 100 mil mulheres. Com exceção dos tumores de pele não melanomas, o câncer de mama é o tipo mais comum entre as brasileiras.5 

Em 2022, a Henlius firmou um acordo de licenciamento e fornecimento com a Organon, concedendo à empresa os direitos exclusivos para comercialização de medicamentos biossimilares, incluindo o pertuzumabe, com direitos exclusivos de comercialização em todo o mundo, exceto na China.6 

 


Henlius
Para saber mais sobre a Henlius, visite o site da empresa e siga a empresa no LinkedIn.


Organon
www.organon.com/brazil
https://www.linkedin.com/company/organon-brasil/
https://www.instagram.com/aquipelasaudedela



Referências: 

1. Agência Nacional de Vigilância da Saúde (ANVISA). Resolução-RE nº 4.078, de 16 de outubro de 2026. Concede o registro do produto biológico POHERDY (pertuzumabe), um caminho de desenvolvimento por comparabilidade. Diário Oficial Federal. 19 de outubro de 2026. 

2. Folheto de produtos POHERDY. Organon Farmacêutica Ltda. 19 out 2026. 

3. Brasil. Agência Nacional de Vigilância da Saúde (ANVISA). Resolução RDC nº 875, de 28 de maio de 2024. Prevê o registro de biossimilares por meio da via de desenvolvimento de comparabilidade. Diário Oficial Federal. 29 de maio de 2024. Brasília (DF). 

4. BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde. Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias e Inovações em Saúde. Trastuzumabe emtansina no tratamento adjuvante do câncer de mama HER2-positivo operado no estágio III com doença residual no espécime cirúrgico após tratamento neoadjuvante: relatório à sociedade: nº 348. Brasília: Ministério da Saúde, jul. 2022. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2022/sociedade/20220912_resoc_348_trastuzumabe_estadio_iii_final.pdf/@@display-file/file. Acessado em: 19 out. 2026. 

5. INSTITUTO NACIONAL DO CÂNCER. A INCA estima 781 mil novos casos de câncer por ano no Brasil entre 2026 e 2028. Rio de Janeiro: INCA, 4 de fevereiro de 2026. Disponível em: https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/noticias/2026/inca-estima-781-mil-novos-casos-de-cancer-por-ano-no-brasil-entre-2026-e-2028. Acessado em: 19 de outubro de 2026. 

6. Organon firmou um acordo de licença global para comercializar os candidatos biossimilares investigais Perjeta ® (Pertuzumabe) e Prolia ® /Xgeva ® (Denosumabe) da Henlius. Organon. 13 de junho de 2022. Acessado em 14 de abril de 2026. https://www.organon.com/news/organon-enters-into-global-license-agreement-to-commercialize-henlius-investigational-perjeta-pertuzumab-and-prolia-xgeva-denosumab-biosimilar-candidates/

 

Café amarela os dentes? O que realmente está por trás das manchas

Especialista explica como os hábitos de consumo influenciam a pigmentação dentária, esclarece mitos sobre a cafeína e dá dicas para cuidar do sorriso sem abrir mão da bebida

 

O café faz parte da rotina de milhões de brasileiros, mas o consumo frequente também costuma levantar dúvidas sobre seus efeitos na aparência dos dentes. Afinal, o que provoca o amarelamento? É preciso diminuir a quantidade de café, trocar a versão tradicional pela descafeinada ou escovar os dentes logo depois de tomar a bebida? A resposta envolve a ação dos pigmentos, os hábitos de consumo e os cuidados adotados na rotina de higiene bucal.

Segundo a Dra. Brunna Bastos, mestre em Odontopediatria pela Universidade de São Paulo (USP) e especialista da GUM, marca de cuidados bucais da Sunstar, as manchas associadas ao café são, em geral, extrínsecas, ou seja, se formam na superfície dos dentes. Os pigmentos presentes na bebida podem se depositar nessa região e contribuir para alterações de cor ao longo do tempo.

“Não é necessário abandonar o café para cuidar da saúde bucal, mas vale prestar atenção à forma como a bebida é consumida e manter uma rotina adequada de higiene. Tomar café em pequenos goles ao longo de várias horas, por exemplo, prolonga o contato com os dentes. Observar esses hábitos e adotar os cuidados recomendados por um dentista ajuda a preservar o sorriso”, explica a especialista.


Cafeína, leite e manchas: o que é mito e o que é verdade?


Mito: a cafeína é a principal responsável pelo amarelamento dos dentes.

A cafeína não deve ser apontada isoladamente como a causa das manchas. O café contém pigmentos que podem se depositar na superfície dentária, contribuindo para alterações de cor. Por isso, substituir a versão tradicional pela descafeinada não garante que as manchas sejam evitadas.


Verdade: os ingredientes adicionados ao café podem influenciar a alteração de cor.

Um estudo publicado no International Journal of Dental Hygiene investigou o potencial de descoloração de diferentes preparações de café, incluindo versões com açúcar, adoçantes e creme. Em laboratório, as amostras de dentes bovinos expostas ao café com creme apresentaram menor alteração de cor do que aquelas expostas ao café preto. O resultado, porém, não comprova que adicionar leite à bebida previne manchas em dentes humanos no dia a dia.


Mito: tomar café com leite elimina o risco de manchas.

Embora o estudo tenha identificado uma menor alteração de cor nas amostras expostas ao café com creme, isso não significa que a combinação impeça o aparecimento de manchas. A frequência de consumo e os cuidados de higiene bucal continuam sendo pontos importantes.


Verdade: a higiene bucal ajuda a controlar as manchas superficiais.

A escovação adequada e o uso diário do fio dental contribuem para remover resíduos e controlar a placa bacteriana. Esses cuidados fazem parte da prevenção, mas não garantem a eliminação de todas as manchas, especialmente quando a alteração de cor tem origem interna.


Escovar os dentes logo após o café é recomendado?

A vontade de escovar os dentes imediatamente após tomar café pode surgir como uma tentativa de evitar manchas. No entanto, o momento da escovação deve considerar as características da bebida e as condições de saúde bucal de cada pessoa. A acidez de alimentos e bebidas pode deixar o esmalte temporariamente mais suscetível ao desgaste, tornando importante evitar a escovação agressiva.

Manter uma rotina consistente de higiene, usar creme dental fluoretado e escovar os dentes com movimentos suaves são cuidados importantes. Em caso de dúvidas sobre o intervalo ideal entre o consumo e a escovação, a orientação é consultar um dentista.

Para quem aprecia café, a recomendação é manter os cuidados diários, evitar métodos caseiros abrasivos na tentativa de clarear os dentes e procurar um dentista diante de alterações persistentes de cor. Identificar a origem das manchas é fundamental para definir os cuidados mais adequados para cada caso.


Novembro Azul, a campanha que contribui para quebrar o silêncio em torno da saúde masculina

Ações possuem ênfase histórica no câncer de próstata, tumor que mais cresce entre os homens brasileiros, mas também incentivam à dedicação ao cuidado integral de sua saúde

 

Novembro Azul começou. Este é o mês escolhido para a campanha mundial de conscientização sobre a saúde do homem, com ênfase histórica no câncer de próstata. O objetivo central é quebrar o silêncio em torno da saúde masculina: fazer o homem entender que procurar o médico antes do sintoma não é fraqueza, é cuidado. A campanha existe porque a doença cresce em silêncio e, quando apresenta sintomas, muitas vezes já avançou. “Cerca de 90% do câncer de próstata pode ser curado se descoberto em sua fase inicial”, adverte o urologista Renato Chavasco, chefe da disciplina de Urologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). 

“Este é o momento do ano em que o assunto entra na mesa de bar, na família e no consultório, e em que muitos homens fazem o primeiro exame da vida”, destaca Chavasco, que possui subespecialização em Uro-Oncologia. 

O Brasil está entre os países com maior número absoluto de casos de câncer de próstata no mundo, o que se explica pela dimensão da população e pelo envelhecimento. É o câncer mais incidente entre os homens brasileiros. Segundo a estimativa mais recente do Instituto Nacional de Câncer (Inca), para o triênio 2026 a 2028, o Brasil deve registrar cerca de 77.920 novos casos por ano. 

O professor da UMC lembra que o momento de decisão em procurar um médico tem impacto direto sobre o diagnóstico da doença: “Detectado em estágio inicial, quando ainda está confinado à glândula, o câncer de próstata tem alta chance de cura, com tratamentos que preservam a qualidade de vida. Quando descoberto em fase avançada, com metástase, a cura deixa de ser possível e o tratamento passa a ser paliativo. É a diferença entre uma doença curável e uma doença crônica e grave”. 

De acordo com o urologista, a recomendação usual é iniciar a avaliação prostática preventiva a partir dos 50 anos para homens sem fatores de risco, e a partir dos 45 para homens negros e para quem tem parente de primeiro grau, como pai ou irmão, porque nesses grupos o risco é maior e a doença tende a ser mais agressiva. Quem tem histórico familiar forte deve conversar com o urologista ainda mais cedo. 

Os sinais de alerta que o corpo dá para a doença são jato urinário fraco, dificuldade para iniciar ou interromper a micção, necessidade de urinar várias vezes à noite, sangue na urina ou no sêmen e dor óssea persistente, principalmente na coluna e no quadril, que aí pode indicar doença avançada. Para o rastreamento, geralmente são realizados dois exames, que se completam: o exame de sangue do PSA e o exame físico, o toque retal. 

Atualmente, há diversas opções de tratamento disponíveis e que dependem do estágio da doença e do risco a serem avaliados pelo médico. “Nos casos iniciais, as principais opções são a cirurgia, a radioterapia e, em tumores de baixo risco, a vigilância ativa. Nos casos avançados, entram a hormonioterapia, a quimioterapia e as novas terapias-alvo. A tecnologia mudou muito a cirurgia. A robótica permite maior precisão, menos sangramento e recuperação mais rápidos, com impacto direto na preservação da continência urinária e da função erétil”, explica o especialista.

O professor da UMC lembra que o mês de campanha pode e deve ser utilizado não só para o olhar vigilante sobre o câncer de próstata, como também para a saúde integral do homem: “Ele pode eleger esse período para dedicar-se ao cuidado da sua saúde. Ter esse zelo não diminui a masculinidade, pelo contrário, é o que garante tempo de qualidade com quem se ama”, conclui.


Pane biológica: por que quase um terço dos idosos com diabetes perde o reflexo de sobrevivência à hipoglicemia?


Entenda a falha neuroendócrina que desliga os alertas de hipoglicemia na terceira idade e como algoritmos preditivos podem ajudar a evitar emergências

 

A cena é frequente em prontos-socorros e assustadora para familiares: sem emitir nenhum sinal prévio de mal-estar, um idoso com diabetes tipo 1 (DM1) simplesmente perde a consciência enquanto assiste à televisão ou acorda já em estado de confusão mental grave. Diferente do que muitos supõem, esses episódios raramente decorrem de descuidos na medicação ou na dieta, mas sim de uma pane silenciosa nos mecanismos biológicos de autodefesa do organismo. 

Em condições fisiológicas normais, quando a glicemia cai a níveis perigosos (hipoglicemia), o cérebro aciona uma descarga imediata de hormônios contra-reguladores, com destaque para a adrenalina e o glucagon. Esse "alarme natural" provoca sintomas autonômicos inconfundíveis, como tremores nas mãos, suor frio, batedeira no peito e palidez. Para o paciente, esses sinais funcionam como um aviso biológico urgente para ingerir algum carboidrato rápido. 

No entanto, a associação entre o envelhecimento e décadas de convivência com o diabetes tipo 1 provoca uma degradação progressiva da resposta nervosa autonômica. Sem a liberação reflexa de adrenalina e glucagon, os avisos físicos desaparecem. Como consequência, a primeira manifestação de que a glicose despencou passa a ser o comprometimento neuroglicopênico direto, ou seja, a falta súbita de combustível no cérebro, que resulta em tontura, perda de sentido, convulsões ou coma. 

Esse fenômeno é denominado clinicamente como inconsciência ou percepção reduzida de hipoglicemia (IAH). No Brasil, levantamentos epidemiológicos1 indicam que 30,6% dos idosos com DM1 sob insulinoterapia intensiva sofrem dessa perda completa do alarme fisiológico, o que representa praticamente um em cada três pacientes nessa faixa etária. Na população adulta geral com a doença no país, a condição atinge 21,4% dos indivíduos2. A ausência desse aviso biológico eleva em até seis vezes3 o risco de episódios graves de hipoglicemia, frequentemente associados a quedas com fraturas de alta morbidade, eventos cardiovasculares e internações de emergência. 

"Quando o paciente deixa de sentir os tremores e a taquicardia que anunciam a queda de açúcar, ele perde a sua primeira linha de defesa", explica o médico endocrinologista Dr. André Vianna, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD). "O método tradicional de furar o dedo várias vezes ao dia oferece apenas uma medição pontual e estática daquele momento. Ele não mostra a velocidade nem a direção em que a glicose está caindo, tornando-se incapaz de evitar um colapso que pode ocorrer minutos depois do teste. Para um idoso sem esse alarme natural, depender apenas de leituras pontuais é como dirigir no escuro sem faróis", complementa.

 

Tecnologia prevê quedas com 30 min. de antecedência e assume o papel de alarme digital

É nesse cenário de vulnerabilidade metabólica que as tecnologias de monitoramento contínuo de glicose em tempo real (rt-CGM) integradas a algoritmos de inteligência artificial preditiva transformam a gestão da saúde. Em vez de atuar como meros mostradores digitais de dados passados, esses sistemas utilizam algoritmos avançados para analisar o histórico recente da glicemia, a velocidade de variação e as doses aplicadas. 

A partir dessa análise dinâmica, a IA projeta a curva glicêmica para as duas horas seguintes e é capaz de emitir um alerta sonoro personalizado cerca de 30 minutos antes de a hipoglicemia efetivamente acontecer. Em termos práticos, a tecnologia assume exatamente a função que a fisiologia do paciente deixou de exercer: atua como uma ‘prótese sensorial’ digital. Ao devolver o aviso antecipado que a pane de adrenalina apagou, a inovação permite que o paciente ou seu cuidador tome uma atitude simples, como ingerir um copo de suco ou uma fruta, evitando que a glicemia atinja níveis críticos.

 

Menos corridas ao pronto-socorro e mais autonomia na rotina diária

Estudos de validação e ensaios clínicos conduzidos com populações de idosos e pacientes com perda de percepção glicêmica comprovam o impacto protetivo da ferramenta. Simulações e acompanhamentos clínicos4 demonstram que alertas preditivos reduzem em até 47% o tempo diário gasto em hipoglicemia e promovem uma queda drástica nos episódios noturnos graves, que são os mais temidos por famílias e cuidadores. 

Além da proteção física, o uso da tecnologia preditiva reduz significativamente o estresse emocional diário e o medo constante de dormir e sofrer eventos durante o sono. Em pesquisas5 sobre o uso continuado dessas ferramentas na terceira idade, os índices de adesão ao monitoramento ultrapassam 90%, refletindo a rápida adaptação e o ganho de segurança no dia a dia.

"A IA aplicada à medicina de precisão não vem para substituir o julgamento clínico, mas para reconectar o paciente com o seu próprio corpo. Saber com meia hora de antecedência que a taxa de açúcar vai despencar transforma o que seria uma corrida de emergência ao hospital em uma pequena ação preventiva dentro de casa, devolvendo a autonomia e a dignidade a quem vive com a doença", destaca Vianna.



Proposta em análise no Ministério da Saúde prevê economia de R$ 56 milhões ao SUS

O debate sobre o acesso a essa tecnologia no Brasil ganhou um capítulo decisivo com a Consulta Pública Conitec/SECTICS nº 63/2026, promovida pelo Ministério da Saúde, para avaliar a incorporação dos sistemas de monitoramento contínuo de glicose em tempo real (rt-CGM) no SUS. 

Em contribuição técnico-científica e farmacoeconômica submetida ao governo, a Roche Diagnóstica do Brasil apresentou um modelo de implementação focado em responsabilidade fiscal e alto impacto clínico. Reconhecendo o desafio orçamentário de uma adoção universal imediata, a proposta sugere considerar a entrada da tecnologia por um subgrupo de vulnerabilidade crítica: idosos acima de 60 anos com DM1 em múltiplas injeções diárias de insulina e que sofrem com a perda da percepção de hipoglicemia. No Brasil, essa população acionável é estimada em aproximadamente 71,6 mil pacientes. 

Além da preservação da vida e da autonomia desses idosos, a análise de impacto orçamentário desenvolvida especificamente para este público no Brasil, demonstrou que a tecnologia se paga no próprio sistema público. Ao evitar chamados de socorro pré-hospitalar, atendimentos de urgência e internações por hipoglicemia severa e cetoacidose diabética, a da tecnologia no sistema para este público resulta em uma economia líquida estimada em R$ 56,3 milhões para os cofres do SUS ao longo de cinco anos.

 

Referências:

1. Bilal A, Yi F, Whitaker K, Khan ZA, Pratley RE, Casu A. Effects of Continuous Glucose Monitoring on Impaired Awareness of Hypoglycemia in Older Adults With Type 1 Diabetes: A Post Hoc Analysis of the WISDM Study. Diabetes Care. 2026 Jan 1;49(1):86-91. doi:10.2337/dc25-0971. PMID: 40902121.
2. Lamounier RN, et al. Hypoglycemia incidence and awareness among insulin-treated patients with diabetes: the HAT study in Brazil. Diabetol Metab Syndr. 2018;10:83. doi:10.1186/s13098-018-0381-1
3. Geddes J, Schopman JE, Zammitt NN, Frier BM. Prevalence of impaired awareness of hypoglycaemia in adults with Type 1 diabetes. Diabet Med. 2008 Apr;25(4):501-504. doi:10.1111/j.1464-5491.2008.02410.x
4. Herrero P, Andorrà M, Babion N, Bos H, Koehler M, Klopfenstein Y, et al. Enhancing the Capabilities of Continuous Glucose Monitoring With a Predictive App. Journal of Diabetes Science and Technology, 2024;18(5):1014–1026. doi:10.1177/19322968241267818.
5. Pratley RE, Kanapka LG, Rickels MR, Ahmann A, Aleppo G, Beck R, Bhargava A, Bode BW, Carlson A, Chaytor NS, Fox DS, Goland R, Hirsch IB, Kruger D, Kudva YC, Levy C, McGill JB, Peters A, Philipson L, Philis-Tsimikas A, Pop-Busui R, Shah VN, Thompson M, Vendrame F, Verdejo A, Weinstock RS, Young L, Miller KM; Wireless Innovation for Seniors With Diabetes Mellitus (WISDM) Study Group. Effect of Continuous Glucose Monitoring on Hypoglycemia in Older Adults With Type 1 Diabetes: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2020 Jun 16;323(23):2397-2406.

 

6 dicas para ter atenção antes de comprar canetas emagrecedoras

 Ampliando o número de medicamentos registrados no Brasil, farmacêutico alerta que embalagens aparentemente originais não garantem a autenticidade do produto e explica os cuidados necessários antes da compra

 

Em 29 de outubro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de cinco novos registros de medicamentos da classe GLP-1, ampliando as opções disponíveis no mercado brasileiro. Mas existe um risco que nem sempre é percebido pelo consumidor: uma caneta pode apresentar embalagem, rótulo e aparência semelhantes aos de um medicamento original e, ainda assim, conter uma substância diferente, uma dose incorreta ou até não possuir o princípio ativo anunciado.

Segundo o farmacêutico Jamar Tejada, o problema é que a falsificação de medicamentos vai muito além de uma embalagem mal impressa ou de um produto vendido sem identificação.

"Hoje, não podemos confiar apenas na aparência. Uma embalagem pode reproduzir cores, logotipos, números de lote e outros elementos de um medicamento verdadeiro. O consumidor pode acreditar que está comprando um produto legítimo quando, na realidade, não existe garantia sobre o que está dentro daquela caneta", alerta.
 

Por que uma caneta falsificada pode ser tão perigosa?

Medicamentos como semaglutida e tirzepatida atuam sobre mecanismos relacionados ao controle da glicose, do apetite e da saciedade. Por isso, a quantidade de princípio ativo administrada precisa ser rigorosamente controlada.

Em produtos falsificados ou de origem desconhecida, não há garantia de que a substância utilizada seja realmente aquela informada no rótulo, nem de que sua concentração esteja correta.

“O risco não é apenas o medicamento não funcionar. Ele pode conter uma dose diferente da indicada, substâncias não declaradas ou apresentar contaminação. Isso pode provocar reações adversas graves, como vômitos intensos, desidratação e alterações importantes da glicemia. Dependendo da substância e dos medicamentos utilizados pelo paciente, também existe o risco de hipoglicemia”, alerta o farmacêutico.

Outro perigo envolve as condições de armazenamento. Muitos medicamentos injetáveis dessa classe exigem refrigeração antes do primeiro uso, conforme as orientações específicas de cada fabricante.

Se a caneta for transportada ou armazenada fora das condições recomendadas, sua estabilidade pode ser comprometida, mesmo que o produto seja original.
 

Ter número de lote e validade significa que o medicamento é verdadeiro?

Não necessariamente.

O número do lote permite identificar um conjunto de unidades fabricadas sob determinadas condições e é fundamental para a rastreabilidade do medicamento. Entretanto, falsificadores podem copiar essas informações de produtos legítimos.

O mesmo vale para o prazo de validade, o código de barras e outros elementos impressos na embalagem.

"Um número de lote não funciona como certificado automático de autenticidade. É preciso verificar se o medicamento possui registro na Anvisa, se a apresentação corresponde à autorizada no Brasil e se foi adquirido por um canal regular. Quando houver suspeita, o fabricante e a autoridade sanitária podem ajudar na verificação", orienta Jamar.

O registro sanitário pode ser consultado no portal da Anvisa. Porém, é importante compreender que a existência de um medicamento registrado não comprova, por si só, que determinada unidade à venda seja autêntica.
 

O perigo das ofertas pelas redes sociais

A comercialização de canetas emagrecedoras por perfis de redes sociais, aplicativos de mensagens e vendedores informais merece atenção especial. A exigência de receita médica com retenção na farmácia é uma medida adicional de segurança. Quando alguém oferece esses medicamentos sem cumprir essa obrigação, já existe um sinal de irregularidade na comercialização.

Ofertas com preços muito inferiores aos praticados no mercado, promessas de entrega sem exigência de receita ou produtos trazidos do exterior sem comprovação de procedência devem ser encarados como sinais de alerta.

"Quando um medicamento é vendido por alguém que não consegue comprovar sua origem, o consumidor perde uma parte essencial da segurança: a rastreabilidade. Se houver um problema com aquele lote, como será possível saber de onde veio, como foi transportado e quem é responsável pela comercialização?", questiona o farmacêutico.

O especialista reforça que a prescrição médica não substitui a necessidade de comprar o produto em um estabelecimento regularizado.
 

Como reduzir o risco de comprar uma caneta irregular?

Antes de adquirir o medicamento, alguns cuidados são fundamentais:

1. Compre em farmácias e drogarias regularizadas. Evite vendedores particulares, grupos de mensagens e perfis de redes sociais que não comprovem autorização para comercializar medicamentos.

2. Consulte o registro na Anvisa. Verifique o nome do medicamento, fabricante, princípio ativo e apresentação autorizada no Brasil.

3. Observe a embalagem. Informações ilegíveis, erros de impressão, lacres violados ou divergências entre a caixa e a caneta são sinais de alerta. A ausência desses problemas, porém, não garante autenticidade.

4. Confira lote e validade. As informações devem estar presentes e ser coerentes. Em caso de dúvida, procure os canais oficiais do fabricante.

5. Verifique as condições de conservação. Confirme as exigências de temperatura da apresentação adquirida e se a farmácia garante armazenamento e transporte adequados. Algumas apresentações permitem permanecer temporariamente fora da geladeira, dentro dos limites estabelecidos pelo fabricante. Por isso, é importante consultar as orientações específicas da bula.

6. Desconfie de preços muito baixos. Valores muito inferiores aos habituais podem indicar produtos irregulares, falsificados ou de procedência desconhecida.

E se a pessoa já comprou uma caneta suspeita?

A orientação é não utilizar o medicamento até que sua procedência seja esclarecida. Caso já tenha sido administrado, o paciente deve procurar orientação de um profissional de saúde, especialmente se apresentar sintomas inesperados.

É importante preservar a embalagem, a nota fiscal, o número do lote e as informações do vendedor, pois esses dados podem ajudar na investigação e na notificação às autoridades sanitárias.

Para Jamar Tejada, a principal mensagem é que a segurança de um medicamento não pode ser avaliada apenas pelo aspecto visual.

"Uma caneta emagrecedora não é um produto de beleza que pode ser comprado de qualquer vendedor. Estamos falando de um medicamento que interfere em mecanismos importantes do organismo. A procedência, o armazenamento e a qualidade são tão importantes quanto o princípio ativo. Quando não sabemos de onde veio o produto, também não sabemos exatamente o que estamos aplicando no corpo", conclui.
  

Jamar Tejada - Farmacêutico graduado pela Faculdade de Farmácia e Bioquímica pela Universidade Luterana do Brasil, RS (ULBRA), Pós-Graduação em Gestão em Comunicação Estratégica Organizacional e Relações Públicas pela USP (Universidade de São Paulo), Pós-Graduação em Medicina Esportiva pela (FAPES), Pós-Graduação em Comunicação com o Mercado pela ESPM, Pós-Graduação em Formação para Dirigentes Industriais com Ênfase em Qualidade Total - Engenharia de Produção pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul-(UFRGS) e Pós-Graduação em Ciências Homeopáticas pelas Faculdades Associadas de Ciências da Saúde. Proprietário e Farmacêutico Responsável da ANJO DA GUARDA Farmácia de manipulação e homeopatia desde agosto 2008. tejard
  

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