A interdição da fábrica de uma das
maiores farmacêuticas do País por não cumprir as normas técnicas de temperatura
ressaltou a importância do gerenciamento da temperatura ideal como processo
fundamental. A qualificação térmica dos ambientes e embalagens é a garantia da
qualidade dos insumos farmacêuticos e dos medicamentos que são entregues a
população pois qualquer procedimento inadequado implica risco
para a saúde, além de prejuízo para a indústria.
A farmacêutica e especialista em cadeia fria, Liana
Montemor, explica que quando as características de temperatura não são levadas
em consideração durante o armazenamento dos medicamentos existe o risco de a
alta temperatura inativar o princípio ativo fazendo com que os efeitos
terapêuticos não sejam atingidos com qualidade. “Muitas vezes as alterações de qualidade dos medicamentos e insumos
farmacêuticos são imperceptíveis visualmente e só um profissional habilitado
pode garantir que não sejam alteradas a identidade, pureza, potência e
qualidade do produto. Justamente por isso a Anvisa tem normas tão rígidas no
que diz respeito às boas práticas de processamento e fabricação de produtos
farmacêuticos”, explica.
Liana
Montemor - farmacêutica, gerente do Valida Laboratório de Ensaios Térmico do
Grupo Polar, e vice-presidente da Associação Internacional de Engenharia Farmacêutica
(ISPE) Brasil e está à disposição para comentar e explicar os impactos da falta
do gerenciamento da temperatura ideal para a saúde.
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