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segunda-feira, 9 de novembro de 2026

Anvisa aprova novo tratamento para câncer de pulmão


A SteinCares, multinacional líder na comercialização e distribuição de medicamentos especializados na América Latina, informa que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro sanitário do Cejemly® (sugemalimabe). O imunoterápico é indicado, em combinação com quimioterapia à base de platina, para o tratamento em primeira linha de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático. O subtipo é responsável por 80% a 85% de todas as ocorrências de câncer de pulmão e figura entre as principais causas de mortalidade pela doença no Brasil, sendo frequentemente diagnosticado já em estágios avançados.1

“A aprovação do sugemalimabe é um marco relevante no fortalecimento do nosso portfólio de oncologia e consolida o compromisso da SteinCares em expandir opções terapêuticas avançadas na América Latina e representa uma nova perspectiva para os pacientes”, afirma Julio Avella, gerente geral da SteinCares Brasil e diretor de Doenças Raras para a América Latina.

Um dos principais objetivos do tratamento combinado é reduzir o risco de progressão da doença, buscando prolongar a sobrevida livre de progressão, contribuído para o controle da doença ao longo do tratamento O sugemalimabe é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 desenvolvido especificamente para restaurar a capacidade de resposta do sistema imunológico contra o tumor. Seu mecanismo de ação reativa os linfócitos T, células de defesa do organismo, permitindo que voltem a identificar e atacar as células tumorais.²

“O câncer de pulmão está entre as principais causas de morte por câncer, o que reforça a importância da disponibilização de novas alternativas terapêuticas para esses pacientes. Com isso, dispor de uma nova opção imunoterápica para o câncer de pulmão metastático renova as perspectivas de quem enfrenta uma rotina desafiadora contra o tumor. Trata-se de uma oportunidade de ampliar o período sem progressão da doença e contribuir para um maior controle de uma condição agressiva”, Karen Mayor, gerente médica da SteinCares Brasil.



Referências

1. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Novo medicamento para câncer de pulmão é aprovado pela Anvisa: produto é indicado para tratamento de primeira linha em adultos. Brasília: Anvisa, 26 out. 2026. Disponível em: Link.


2. ZHOU, Caicun et al. Sugemalimab versus placebo, in combination with platinum-based chemotherapy, as first-line treatment of metastatic non-small-cell lung cancer (GEMSTONE-302): interim and final analyses of a double-blind, randomised, phase 3 clinical trial. The Lancet Oncology, [S. l.], v. 23, n. 2, p. 220-233, 2022. DOI: Link.


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