A SteinCares, multinacional líder na comercialização e
distribuição de medicamentos especializados na América Latina, informa que a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro sanitário
do Cejemly® (sugemalimabe). O imunoterápico é indicado, em combinação
com quimioterapia à base de platina, para o tratamento em primeira linha de
pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático. O
subtipo é responsável por 80% a 85% de todas as ocorrências de câncer de pulmão
e figura entre as principais causas de mortalidade pela doença no Brasil, sendo
frequentemente diagnosticado já em estágios avançados.1
“A aprovação do sugemalimabe é um marco relevante no
fortalecimento do nosso portfólio de oncologia e consolida o compromisso da
SteinCares em expandir opções terapêuticas avançadas na América Latina e
representa uma nova perspectiva para os pacientes”, afirma Julio Avella,
gerente geral da SteinCares Brasil e diretor de Doenças Raras para a América
Latina.
Um dos principais objetivos do tratamento combinado é
reduzir o risco de progressão da doença, buscando prolongar a sobrevida livre
de progressão, contribuído para o controle da doença ao longo do tratamento O
sugemalimabe é um anticorpo monoclonal anti-PD-L1 desenvolvido especificamente
para restaurar a capacidade de resposta do sistema imunológico contra o tumor.
Seu mecanismo de ação reativa os linfócitos T, células de defesa do organismo,
permitindo que voltem a identificar e atacar as células tumorais.²
“O câncer de pulmão está entre as principais causas
de morte por câncer, o que reforça a importância da disponibilização de novas
alternativas terapêuticas para esses pacientes. Com isso, dispor de uma nova
opção imunoterápica para o câncer de pulmão metastático renova as perspectivas
de quem enfrenta uma rotina desafiadora contra o tumor. Trata-se de uma
oportunidade de ampliar o período sem progressão da doença e contribuir para um
maior controle de uma condição agressiva”, Karen Mayor, gerente médica da
SteinCares Brasil.
Referências
1. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Novo medicamento para câncer de pulmão é aprovado pela Anvisa: produto é indicado para tratamento de primeira linha em adultos. Brasília: Anvisa, 26 out. 2026. Disponível em: Link.
2. ZHOU, Caicun et al. Sugemalimab versus placebo, in combination with platinum-based chemotherapy, as first-line treatment of metastatic non-small-cell lung cancer (GEMSTONE-302): interim and final analyses of a double-blind, randomised, phase 3 clinical trial. The Lancet Oncology, [S. l.], v. 23, n. 2, p. 220-233, 2022. DOI: Link.
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