Medicamento é destinado a adultos com condição moderada a grave da doença
A mais recente atualização do rol da Agência
Nacional de Saúde (ANS) – lista que determina a cobertura obrigatória de
procedimentos e tratamentos na rede privada de saúde – trouxe boas notícias
para pacientes com hidradenite supurativa (HS): foi incorporada uma nova opção
de tratamento para a doença no sistema privado[1].
O secuquinumabe, da Novartis, passou a fazer parte do rol da ANS em 19/12/2024[1],
sendo indicado para pacientes adultos diagnosticados com hidradenite supurativa
moderada a grave que não respondem adequadamente à terapia convencional
sistêmica[1].
A hidradenite supurativa (HS) é uma doença dermatológica e inflamatória
crônica, que afeta cerca de 0,4% da população brasileira, aproximadamente 850
mil pessoas[2],[3]. De difícil diagnóstico – já que alguns pacientes podem levar até 10
anos para receber a identificação correta[4] –, a HS é caracterizada por lesões na pele, frequentemente confundidas
com furúnculos, abscessos, acne, cistos e pelos encravados[5].
A doença ocorre, e pode se agravar durante as crises, pois os folículos
pilosos inflamam, gerando nódulos dolorosos sob a pele que formam túneis na
região afetada. Algumas dessas feridas podem conter pus e mau odor,
prejudicando o funcionamento físico e psicossocial das pessoas[3], As áreas mais atingidas incluem nádegas, virilha,
axila e mamas, impactando diretamente a qualidade de vida e saúde mental dos
pacientes[3],[4].
A inclusão de uma nova terapia no rol da ANS exige consulta pública para
a sociedade civil opinar. No ca[5].so do secuquinumabe, essa consulta ocorreu em
outubro deste ano, reunindo mais de dois mil depoimentos em 20 dias[6]. Médicos, cuidadores e, principalmente, pacientes, por meio das associações,
se mobilizaram para reforçar a importância do acesso a novas terapias para o
manejo da doença e o direito a tratamentos modernos.
“A incorporação de secuquinumabe na cobertura obrigatória da rede
privada de saúde é uma conquista para os pacientes com hidradenite supurativa”,
afirma Bianca Cormanich, Diretora de Imunologia da Novartis Brasil. “À medida
que ampliamos as alternativas de tratamento no sistema de saúde, aumentamos as
chances de garantir acesso aos pacientes, possibilitando o controle dos sintomas
e, consequentemente, a manutenção de sua qualidade de vida”, completou a
executiva.
Sobre o Cosentyx® (secuquinumabe)
No Brasil, desde sua aprovação pela ANVISA, secuquinumabe é
comercializado sob o nome de Cosentyx® que em novembro de 2023 recebeu
aprovação para extensão da indicação para o tratamento da hidradenite
supurativa[1]. Cosentyx® é um imunobiológico totalmente humano,
alvo especifico, bloqueando a interleucina-17A (IL-17A), uma citocina
importante envolvida na inflamação da artrite psoriásica (APs), psoríase em
placas de moderada a grave, espondilite anquilosante (EA) e espondiloartrite
axial não radiográfica (nr-axSpA).[7],[8] O medicamento é respaldado por evidências
robustas, incluindo 8 anos de dados do mundo real em adultos e 5 anos de dados
de segurança e eficácia a longo prazo em adultos com psoríase em placas de
moderada a grave, APs e EA.[9],[10] Aprovado em mais de 100 países, mais de 1
milhão de pacientes foram tratados com Cosentyx® em todo o mundo desde seu
lançamento em 2015.
Novartis
Referências
[1] DOU - Brasil. Resolução - RE n° 624, de 19 de
dezembro de 2024. Diário Oficial da União n°245, de 20/12/2024, página 171.
[2] IBGE, 2024. Disponível em https://www.ibge.gov.br/apps/populacao/projecao/. Acesso em 9 de outubro de 2024.
[3] Ianhez M, Schmitt JV, Miot HA. Prevalence of
hidradenitis suppurativa in Brazil: a population survey. Int J
Dermatology. 2018;57(5):618–20.
[4] Garg A, Malviya N,
Strunk A, Wright S, Alavi A, Alhusayen R, et al. Comorbidity screening in
hidradenitis suppurativa: Evidence-based recommendations from the US and
Canadian Hidradenitis Suppurativa Foundations. J Am Acad Dermatol.
2022;86(5):1092–101.
[5] Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB. Hidradenitis suppurativa: a
comprehensive review. J Am Acad Dermatol. 2009 Apr;60(4):539-61; quiz 562-3.
doi: 10.1016/j.jaad.2008.11.911. PMID: 19293006.
[6]Consulta Pública - CP nº 139
tem como objetivo receber contribuições para a revisão da lista de coberturas
dos planos de saúde. Disponível em: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/consulta-publica-ans-n-139-de-10-de-outubro-de-2024-589492482. Acesso em
outubro de 2024.
[7] Girolomoni G, Mrowietz U and Paul C. Psoriasis: rationale for targeting
interleukin-17. Br J Dermatol. 2012; 167:717-24.
[8] McGonagle DG, McInnes IB, Kirkham BW, et al. The role of IL-17A in
axial spondyloarthritis and psoriatic arthritis: recent advances and
controversies. Annals Rheum Dis. 2019; 78:1167-1178.
[9] Cosentyx Prescribing Information. East Handover, NJ: Novartis
Pharmaceuticals Corp; October 2023.
[10] Mease PJ, Kavanaugh A, Reimold A, et al. Secukinumab Provides Sustained
Improvements in the Signs and Symptoms of Psoriatic Arthritis: Final 5-year
Results from the Phase 3 FUTURE 1 Study. ACR Open Rheumatol. 2020;
2:18-25.
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