Brasil é o primeiro país na América
Latina a receber aprovação para Caneta de Pergoveris®
Novo dispositivo combina FSH
recombinante e LH recombinante em um dispositivo de injeção mais rápido e fácil
comparado à apresentação em frasco
A
Merck, empresa líder em ciência e tecnologia, anuncia a aprovação pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da Caneta de Pergoveris®,
indicado para induzir a ovulação nas mulheres que não ovulam devido à produção
muito baixa de hormônios de fertilidade.
O
novo dispositivo proporciona a possibilidade de uma administração mais
conveniente do produto naquelas mulheres com deficiência grave de hormônio
folículo estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH). Esta nova versão é
líquida e pronta para ser usada e foi criada a partir da evolução da combinação
original de pó e solvente liofilizado - que exigia que os pacientes misturassem
os frascos do produto antes da injeção diária.
"A
aprovação da Anvisa da Caneta de Pergoveris® é mais um passo para cumprir com o
nosso compromisso de ajudar mulheres que desejam se tornar mães", disse
Cleber Sato, Head de Área Terapêutica para Fertilidade da Merck no Brasil.
"Nós nos empenhamos para a inovação contínua de nossos produtos em
benefício dos pacientes e o novo dispositivo é mais uma opção para casais que
estão na jornada do tratamento".
O
produto é o único de combinação pré-misturada de FSH (hFSH) e LH (hLH)
recombinantes em um dispositivo de injeção pré-preenchido para
autoadministração aprovado na América Latina. Projetado a partir de pesquisas e
estudos feitos com pacientes e profissionais de saúde, a Caneta de Pergoveris®
permite que os médicos individualizem a dosagem para as necessidades da
paciente, permitindo incrementos de 12,5 UI (unidade internacional) e oferece
três apresentações: 300 UI, 450 UI e 900 UI.
A
Caneta de Pergoveris® é a terceira adição à inovadora solução da
Merck em fertilidade, a Família de Canetas™, já disponível também para os
medicamentos Gonal-f®
e Ovidrel® 250 mcg.
Merck
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