Suganon® (evogliptina) oferece comodidade posológica e baixa interação medicamentosa, com segurança e estudo realizado no Brasil
A
Eurofarma, farmacêutica que mais investe em inovação no Brasil, está lançando
na América Latina o Suganon® (evogliptina), uma terapia
inovadora para pacientes diabéticos tipo 2.
Suganon®
(evogliptina) é um novo inibidor da enzima DPP4, que apresenta os
benefícios de oferecer comodidade posológica, além de possuir baixo potencial
de interação com outras medicações, garantindo mais facilidade e segurança para
os prescritores e pacientes diabéticos tipo 21-3. O novo medicamento
de uso oral foi estudado especificamente na população brasileira em 10 centros
de pesquisa nacionais localizados nas regiões Norte, Nordeste, Sudeste e
Distrito Federal, demonstrando eficácia (redução média de HbA1c superior a 1)
no controle glicêmico4.
A
classe dos inibidores de DPP4 é considerada muito segura, não se associa a
hipoglicemias e não promove ganho de peso5. Seu mecanismo de ação
promove aumento da concentração sanguínea de GLP-1 ativo, hormônio relacionado
à liberação de insulina após a alimentação e, consequentemente, reduz a
glicemia pós-alimentar. A evogliptina conta com o diferencial de alta
seletividade de inibição da DPP4, que se traduz em segurança adicional uma vez
que não possui ação off target, ou seja, não promove
inibição de outras enzimas com estrutura similar6.
“As
doenças cardiometabólicas são importantes pela elevada prevalência e pelas
complicações associadas. Suganon® (evogliptina) é um medicamento inovador,
altamente seletivo e de simples manejo clínico, para qualquer perfil de
paciente com diabetes melitus tipo 2, com segurança e eficácia comprovada na
população brasileira”, explica Martha Penna, vice-presidente de Inovação da
Eurofarma.
Suganon® (evogliptina)
foi desenvolvido pela Dong-A, farmacêutica sul-coreana, com aprovação pela
agência do país desde 2015. A Eurofarma, que conduziu estudo clínico junto à
população brasileira4, possui parceria para fabricar, registrar e
comercializar o produto em toda a América Latina. Na Argentina e na Bolívia o
produto já foi lançado em 2021. A previsão de lançamento no Brasil é no 1°
semestre de 2022 e, nos demais países latino-americanos, até 2023.
“Estamos
muito felizes que a Eurofarma esteja levando Suganon® (evogliptina) para os
pacientes latinoamericanos que sofrem de diabetes tipo 2. Este lançamento de
Suganon® é um resultado precioso de uma parceria fiel e de longo prazo entre a
Eurofarma e a Dong-A, a partir da inovação que ambas as empresas valorizam para
oferecer uma diferença de impacto aos pacientes”, acrescenta Hee-Beom Park,
Diretor Executivo, Chefe de Desenvolvimento da Dong-A ST.
Epidemiologia
do Diabetes no Brasil e no mundo
Diabetes
tipo 2 é altamente prevalente. A condição é caracterizada pela elevação da
glicose (açúcar) no sangue decorrente da ação inadequada da insulina produzida
pelo pâncreas. Com a evolução da doença, ocorre falência progressiva da função
pancreática com menor produção de insulina.
Segundo
o Atlas
2019, da International Diabetes Federation, o
Brasil é o país com o maior número de pessoas com diabetes na América Latina e
o 5º país no mundo, com 16,8 milhões de adultos entre 20 e 79 anos com esta
doença7. Estima-se que, até 2030, 40,2 milhões de pessoas na América
Latina serão diagnosticadas com diabetes. Um dado alarmante é que um em cada
três pacientes portadores de diabetes tipo 2 não são adequadamente
diagnosticados e encontram-se em risco de desenvolver complicações sérias que
impactam diretamente na qualidade de vida7.
Tolerabilidade
de Suganon®
Suganon®
(evogliptina) é um medicamento moderno com alta tolerabilidade, com baixa
incidência de eventos adversos8.
Fontes:
1. McCormack PL. Evogliptin: First
Global Approval. Drugs. 2015 Nov;75(17):2045-9 2. Kim MK, Chae YN, Kim HD, et al. DA-1229, a novel and
potent DPP4 inhibitor, improves insulin resistance and delays the onset of
diabetes. Life Sci. 2012 Jan 2;90(1-2):21-9. 3. Hong T, Jin BH, Kim CO, et al. Pharmacokinetics and
safety of evogliptin in hepatically impaired patients. Br J Clin Pharmacol.
2021 Jul;87(7):2757-2766. 4. Cercato C, Felício JS, Russo LAT, et al. Efficacy and safety
of evogliptin in the treatment of type 2 diabetes mellitus in a Brazilian
population: a randomized bridging study. Diabetol Metab Syndr. 2019 Dec
19;11:107. 5. Deacon CF. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in the
treatment of type 2 diabetes: a comparative review. Diabetes Obes Metab. 2011
(13) 7-18. 6. Nabeno M, Akahoshi F, Kishida H, et al. A comparative
study of the binding modes of recently launched dipeptidyl peptidase IV
inhibitors in the active site. Biochem Biophys Res Commun. 2013;434:191-196. 7. Atlas IDF 2019 – Internacional Diabetes Federation. Último acesso em 29
de julho de 2021. 8. Oh H, Nguyen HD, Yoon IM, Kim MS. Efficacy and
Tolerability of Evogliptin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: A
Systematic Review and Meta-analysis with Bayesian Inference Through a
Quality-management System. Clin Ther. 2021 Jul 22:S0149-2918(21)00231-9
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