Na primeira fase, pesquisa liderada por oncologista da Oncoclínicas mostrou respostas positivas em mais de 60% dos casos de neuropatia periférica, efeito colateral que afeta 7 a cada 10 pessoas que passam pela quimioterapia; nova etapa selecionará 52 voluntários de todo o país
Considerado
um dos principais tratamentos de combate a diferentes tipos de câncer, a
quimioterapia pode provocar efeitos colaterais e, um dos mais comuns, é a
chamada “neuropatia periférica”, que leva à perda de sensibilidade nas
extremidades do corpo, como mãos e/ou pés. Desde 2018, a oncologista Mariane
Fontes, da Oncoclínicas&Co, lidera uma pesquisa inédita para tratar quem
sofre com essas consequências e que, atualmente, está na fase dois, recrutando
voluntários no país. Ao todo, serão 52 participantes, atendidos por clínicas
particulares e do Sistema Único de Saúde (SUS). A condição afeta até 70% dos
pacientes, segundo a médica.
“A
quimioterapia é um tratamento curativo, mas infelizmente essa reação adversa é
comum e pode acontecer em graus e intensidades diferentes, fazendo com que 30%
a 40% das pessoas permaneçam com os sintomas a longo prazo. Isso impacta muito
a qualidade de vida: algumas não conseguem virar uma página, segurar um copo ou
vestir a roupa. Este estudo é importante porque, até então, a única forma de se
controlar essas limitações é reduzir a dose ou interromper a quimioterapia,
prejudicando o resultado final do combate ao câncer”, diz a especialista.
A
pesquisa testa a molécula PSP neuro serum, um remédio tópico para ser
usado exclusivamente nas mãos. Na primeira etapa, foram avaliados 24 pacientes,
sendo que metade fazia uso de taxanos (TXN), uma droga utilizada para tratar
vários tipos da doença, e, os demais, eram submetidos a quimioterapias com
outras substâncias. Segundo a médica, ao observar todos os participantes, 44%
tiveram resposta positiva ao creme. No entanto, ao verificar apenas quem fazia
uso de taxano, o percentual subiu para 64%.
“Verificamos
uma maior atividade da molécula nessa população. Por isso, agora, estamos
restringindo a participação a esse grupo. Nesta nova etapa, os voluntários
estão sendo randomizados para receber remédio ou placebo, a fim de confirmar a
eficácia do primeiro estudo, quando a medicação foi administrada para todos”,
explica Mariane.
Resultados apresentados durante congresso europeu
Os
resultados da primeira fase da pesquisa foram apresentados durante o congresso
da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), maior evento sobre câncer da
Europa e um dos mais importantes do mundo no tema, durante sessão oral em
setembro de 2022.
“Os
resultados do estudo até aqui são muito animadores, percebemos uma melhora
significativa em quem sofre com essa condição. Como não há alternativas
terapêuticas contra a neuropatia periférica atualmente, nossa investigação tem
uma relevância ainda maior, pois pode impactar diretamente na qualidade de vida
de uma parcela considerável dessa população”, reforça a oncologista e líder da
pesquisa.
Entenda o que é a neuropatia periférica
A
chamada “neuropatia periférica induzida por quimioterapia” é considerada um
efeito colateral pouco conhecido, mas que acomete pacientes em algum nível.
Certos quimioterápicos atacam o sistema nervoso e são considerados
neurotóxicos, causando dormência e dor em extremidades que podem levar a
dificuldades para a realização de atividades comuns do dia a dia, como escovar
os dentes. A neuropatia pode ser exclusivamente sensitiva ou, quando mais grave,
pode resultar em perda de movimentos.
É
importante ressaltar que a gravidade dos casos varia, dependendo inclusive da
quantidade de medicamentos e sessões de quimioterapia.
Como se candidatar à pesquisa
A
médica explica que a pesquisa é aberta a qualquer pessoa que faça uso de
taxano, independentemente do local e do tipo de unidade - pública ou privada -,
em que esteja em tratamento. Os interessados, com 18 anos ou mais, devem ir em
uma das nove unidades selecionadas para avaliação. A previsão é que a
participação do voluntário dure um mês e, nesse período, ele terá que ir três
vezes à clínica. Trinta dias após o fim do acompanhamento, será necessário
retornar para mais uma visita.
Veja, a seguir, os endereços dos locais para avaliação:
Oncoclínicas
Rio de Janeiro (Rio de Janeiro/RJ): Praia de Botafogo 300, 4º e 10º andar,
Botafogo.
Centro
Paulista de Oncologia (São Paulo/SP): Avenida Brigadeiro Faria Lima 4.300, 10º
andar, Itaim Bib.
Núcleo
de Oncologia da Bahia - NOB (Salvador/BA): Avenida Milton Santos 123, Ondina.
Oncoclínicas
do Brasil Serviços Médicos S.A (Belo Horizonte/MG): Rua Roma 561, Santa Lucia.
Multihemo
(Recife/PE): Rua Senador José Henrique 231, Ilha do Leite.
Centro
Oncológico do Triangulo (Uberlândia/MG): Rua Anselmo Alves dos Santos 900,
Santa Mônica.
ONCOSITE
(Ijuí/RS): Rua São Cristóvão 618, Hammarstron.
CECON
(Vitória/ES): Rua Manoel Feu Subtil 120, Edifício Fernando Pessoa, salas 201 e
203, Enseada do Suá.
CPO-PB
(João Pessoa/PB): Avenida Mato Grosso 183, Estados.
E-mail para
contato: regulatorio.pesquisaclinica@oncoclinicas.com
Oncoclínicas&Co
www.grupooncoclinicas.com
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