ViaQuatro e ViaMobilidade levam às estações informação sobre esclerodermia, doença pouco conhecida

Exposição, em julho, é realizada em parceria com o Instituto Vidas Raras e Abrapes

Cartaz presente na mostra, com apoio e incentivo a pacientes

Neste mês, as estações Higienópolis-Mackenzie (Linha 4-Amarela de metrô) e Primavera-Interlagos (Linha 9-Esmeralda de trem) recebem uma mostra sobre esclerodermia, uma doença autoimune pouco conhecida. A exposição, em parceria com o Instituto Vidas Raras e a Abrapes (Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica e doenças relacionadas), conta com depoimentos de pessoas que enfrentam o problema e diversas informações que visam esclarecer e levar esperança aos pacientes.

 

Segundo o instituto, cerca de 300 pessoas a cada 1 milhão é acometida pela esclerodermia. Sua principal característica é o enrijecimento da pele e a diminuição da elasticidade, transformando as atividades simples em desafios. A forma sistêmica da doença pode acometer órgãos como o coração, pulmão e rins, podendo ainda comprometer o sistema vascular. 

Para controlar a esclerodermia, é importante que o problema seja diagnosticado precocemente, que os pacientes tenham acesso aos médicos especialistas e diretrizes nacionais de tratamento. A mostra tem por objetivo trazer essas questões à tona, para que mais pessoas tenham acesso às informações e sejam incentivadas a procurar ajuda médica. 

“Alertar sobre questões de saúde que possam contribuir para o bem-estar dos nossos passageiros é um dos pontos que fazem da ViaQuatro e da ViaMobilidade referência em mobilidade humana”, diz Juliana Alcides, gerente de Comunicação e Sustentabilidade das concessionárias.

 

Sobre o Instituto Vidas Raras:

É uma organização não governamental sem fins lucrativos, de âmbito nacional que visa a promover os direitos constitucionais das pessoas portadores desta síndrome e que se encontram em situação de vulnerabilidade social. Nossa missão é dar acesso a diagnóstico e tratamento, divulgar as patologias raras, criar condições de tratamento e ambientes para acolher pacientes.

 

Sobre a Abrapes:
A Abrapes (Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica e doenças relacionadas) foi fundada em 23 de Fevereiro de 2007 e tem o objetivo de auxiliar as pessoas com esclerodermia, fazendo com que eles tenham conhecimento da sua doença.
A ABRAPES também cobra dos poderes constituídos a criação e execução de politicas atuantes na área da saúde e faz o possível para participar da difusão do conhecimento sobre a esclerodermia, pela conscientização, informação correta e de qualidade para que se tenha um diagnóstico precoce e um tratamento de qualidade e na quantidade necessária para um vida produtiva e cheia de vida.

VOCÊ CONHECE ALGUÉM QUE TEM ESCLERODERMIA E PRECISA DE ORIENTAÇÃO?
A ABRAPES pode te orientar,

  

Serviço:

Mostra informativa sobre esclerodermia

Até final de julho nas estações Higienópolis-Mackenzie (Linha 4-Amarela) e Primavera-Interlagos (Linha 9-Esmeralda)