Médico explica o Lipedema: falta de conhecimento e luta por tratamento gratuito

Junho é o Mês da Conscientização Mundial do Lipedema. Estima-se que 5 milhões de mulheres no Brasil tenham a doença e não sabem;

 

Uma campanha foi criada pelo primeiro centro de referência da doença no país para lutar pela democratização do acesso ao tratamento, tanto pelo SUS quanto pelos convênios médicos

 

Junho é o mês da conscientização do Lipedema, uma doença progressiva pouco conhecida, causada por acúmulo de gordura em regiões específicas do corpo como braços, pernas e quadris, que provoca sofrimento físico e psicológico. Estima-se que cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil tenham a doença e não sabem. Para preencher esta lacuna foi lançado o Instituto Lipedema Brasil (www.institutolipedemabrasil.com.br), o primeiro centro de referência do tema no país, com o objetivo de desenvolver pesquisas e levar conhecimento, ensino e informação, e mudar a realidade dessas mulheres. 

Segundo o diretor do Instituto Lipedema Brasil, dr. Fábio Kamamoto – um dos médicos pioneiros no tratamento da doença no país – o centro de referência foi criado para transformar uma realidade social seja por meio de ações seja por meio da legislação brasileira. E logo após seu lançamento, já deu início ao seu processo de transformação social: o Instituto está divulgando uma campanha, no Mês de Conscientização do Lipedema, para mobilizar a população para que haja democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos.

Tratamento gratuito, sim! – Pelo fato de a doença ser pouco conhecida, não só pelas pessoas, mas também pela classe médica, ainda não há tratamento gratuito para o Lipedema. Por isso, o Instituto Lipedema Brasil criou uma campanha para angariar 300 mil assinaturas para seguir com um Projeto de Lei, que vai lutar pelo tratamento gratuito pelo SUS e pelos convênios médicos. 

“Com esta campanha, queremos mostrar para estas 5 milhões de mulheres que o Lipedema é uma doença e que elas não estão sozinhas”, comenta Kamamoto. Um dos problemas do Lipedema é o diagnóstico equivocado. Segundo estudo brasileiro recente, apenas 9% dos médicos consultados estavam aptos a fazer o diagnóstico da doença, que costuma ser confundida com obesidade em 75% das pacientes ouvidas no estudo. 

Projeto pessoal - Incomodado com a realidade do Lipedema no Brasil, o Dr. Fabio Kamamoto, diretor do Instituto Lipedema Brasil, é o responsável pela idealização e execução deste projeto inédito, que luta para mudar esse cenário. Para que o Instituto seja o maior centro de referência e excelência no Brasil, Kamamoto reuniu uma equipe multidisciplinar, composta por fisioterapeutas, cirurgiões e nutricionistas para que, juntos, possam confortar as 5 milhões de mulheres com a doença e orientá-las. “Para você, inconformado como nós do Instituto, para você Mulher com Lipedema, colegas Médicos, familiares: Essa luta é nossa”, finaliza o especialista.

 

O que é o Lipedema?

 

O Lipedema é uma doença progressiva causada por acúmulo de gordura em regiões específicas do corpo como braços, pernas e quadris, que provoca sofrimento físico e psicológico. É confundida muitas vezes com obesidade, por falta de conhecimento e de informação da classe médica. O Lipedema atinge quase que exclusivamente o público feminino, pois está associado a um padrão hormonal feminino. A doença deverá ser incluída no próximo Código Internacional de Doenças (CID 11) em 2022. Atualmente, há dois tipos de tratamento para o Lipedema, o clínico - com técnicas que amenizam a dor (por meio de dietas anti-inflamatórias e exercícios físicos), e o cirúrgico, que remove as células de gordura.