Sogroya® reduz a frequência de injeções de aplicações diárias para apenas uma vez por semana, oferecendo uma alternativa menos incômoda e com potencial de melhorar a adesão ao tratamento
A Novo Nordisk anuncia a chegada ao Brasil de Sogroya® (somapacitana)1, terapia de hormônio do crescimento de aplicação semanal voltada ao tratamento de crianças a partir dos 2 anos de idade, jovens e adultos com deficiência do hormônio do crescimento (DGH). O medicamento, aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), começou a ser comercializado no país e representa um avanço em relação às terapias tradicionais do mercado, que exigem injeções diárias. Ao permitir apenas uma aplicação por semana, a terapia reduz significativamente a frequência de injeções ao longo do tratamento, além de diminuir a dor associada às aplicações, gerando, consequentemente, menos incômodo para as crianças e reduzindo o impacto na rotina e no bem-estar dos pacientes e das suas famílias.
A redução da frequência de aplicações é considerada um dos principais desafios no manejo da condição, especialmente no público pediátrico, já que o tratamento costuma ser prolongado e exige acompanhamento contínuo dos responsáveis. Ao diminuir o número de injeções ao longo do tratamento, a terapia busca contribuir para maior conforto aos pacientes. Ao diminuir o número de injeções ao longo do tratamento, a terapia busca proporcionar mais conforto às crianças. Soma-se isso a inovação da aplicação do hormônio do crescimento com aplicação suave, que proporciona uma dor mínima ao paciente e representa um avanço significativo no cuidado com potencial para melhorar a adesão terapêutica e, consequentemente, os resultados clínicos.
A deficiência do hormônio do crescimento (DGH) é uma condição que pode comprometer o desenvolvimento infantil, com redução do crescimento, e de adultos, com alteração na composição corporal. Por isso, especialistas reforçam a importância de acompanhar regularmente a curva de crescimento das crianças, avaliação realizada por profissionais de saúde que permite identificar possíveis alterações no desenvolvimento e investigar suas causas. Esse acompanhamento é ainda mais importante porque a janela de tratamento das condições relacionadas ao hormônio do crescimento (GH) é limitada até o fim da puberdade. Dessa forma, o diagnóstico precoce e o início adequado do tratamento são fundamentais para melhores desfechos clínicos.
Quando há indicação de tratamento, uma das abordagens utilizadas é a reposição do hormônio do crescimento. Essa terapia evoluiu significativamente nas últimas décadas. Introduzidas ainda no século passado, as primeiras medicações consolidaram um modelo de tratamento baseado em injeções diárias, que permaneceu como padrão por mais de 40 anos. Embora eficaz, esse regime pode representar um desafio para muitas famílias devido à frequência das aplicações ao longo de tratamentos mais prolongados.
Nesse cenário, terapias de ação prolongada passaram a ser
desenvolvidas para reduzir a frequência das aplicações mantendo a eficácia
clínica. Sogroya® utiliza uma tecnologia que prolonga a permanência do
hormônio no organismo, permitindo a administração apenas uma vez por semana.
“Na Novo Nordisk, somos guiados pela ciência e por um
compromisso contínuo com a inovação para desenvolver terapias que contribuam
para o bem-estar dos pacientes e para a efetividade de seus tratamentos.
Sogroya® utiliza uma tecnologia de prolongamento, semelhante à aplicada
nas medicações a base semaglutida, o que permite a sua administração semanal e
oferece mais praticidade. Esse avanço, aliado à inovação da aplicação suave,
contribui para a adesão ao tratamento e para uma melhor experiência do
paciente” comenta a vice-presidente médica da Novo Nordisk Brasil, Priscilla
Mattar.
Além disso, nos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Administration) já aprovou a ampliação das indicações de Sogroya® para o tratamento de crianças com baixa estatura nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG), com síndrome de Noonan (SN) e com baixa estatura idiopática (BEI). A decisão foi baseada nos resultados do estudo clínico de fase 3 REAL8, que demonstrou que o tratamento semanal com somapacitana apresentou eficácia similar ao hormônio do crescimento de uso diário, com perfil de segurança consistente.
Combinando inovação terapêutica, iniciativas de acesso e geração
de conhecimento clínico, a chegada de Sogroya® ao Brasil amplia as
possibilidades de tratamento para crianças e adultos com deficiência do
hormônio do crescimento (DGH) e reforça a importância do diagnóstico precoce e
do acompanhamento médico no desenvolvimento infantil.
Novo Nordisk
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Referência:
Anvisa | Bula de Sogroya (somapacitana): Link
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