A
indústria farmacêutica brasileira vive um ciclo de forte expansão. Segundo
dados setoriais, o faturamento do setor deve crescer 12% em 2025 e 10,6% em
2026, consolidando o Brasil entre os dez maiores mercados globais.
No
primeiro semestre deste ano, o mercado já registrou alta de 11,5% sobre 2024,
alcançando R$ 138,3 bilhões. Os genéricos tiveram papel relevante: cresceram
5,3% em volume, com 2 bilhões de unidades vendidas. Até 2030, o vencimento de
1,5 mil patentes deve ampliar em até 20% esse mercado, abrindo espaço para
versões mais acessíveis em diversas doenças graves.
É neste
contexto que o Brasil se tornou o primeiro
país do mundo a disponibilizar um genérico de molécula de segunda geração
indicada para o tratamento do mieloma múltiplo, um câncer
hematológico raro que afeta células da medula óssea responsáveis pela produção
de anticorpos. O lançamento foi realizado pela farmacêutica Natcofarma Brasil,
com produto já aprovado pela Anvisa e disponível em todo o território nacional
desde 1º de setembro.
O
medicamento é indicado para pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado
ou refratário, ou seja, quando a doença volta ou deixa de responder aos
tratamentos anteriores. Sua administração é intravenosa, em ciclos definidos,
podendo ser combinada com outras moléculas. A chegada do genérico representa
uma redução média de 35% no preço em comparação ao medicamento de referência.
Atualmente, 97% do uso da molécula no Brasil ocorre no setor privado, enquanto
apenas 3% dos pacientes têm acesso pelo SUS.
“Trata-se
do primeiro produto genérico desta molécula lançado globalmente. Essa conquista
reforça nosso compromisso de trazer ao Brasil opções terapêuticas mais
acessíveis, de alta qualidade, pioneiras em sua classe terapêutica e com alto
valor agregado em tecnologia - contribuindo, de forma concreta, para o
fortalecimento da indústria farmacêutica nacional”, afirma Eduardo Rocha, CEO
da Natcofarma Brasil.
Dados
sobre o mieloma múltiplo
Estima-se
que mais de 7 mil casos de mieloma múltiplo sejam diagnosticados por ano no
Brasil, de acordo com a International Myeloma Foundation. Embora rara, a doença
representa 1% de todos os novos casos de câncer e 10% das malignidades
hematológicas, sendo o segundo tipo mais comum de câncer no sangue. O diagnóstico
precoce e o acesso a terapias especializadas são fatores determinantes para
aumentar a sobrevida e a qualidade de vida dos pacientes.
Genéricos em ascensão
Reconhecidos
como um dos maiores avanços da saúde pública no Brasil, os genéricos já
proporcionaram uma economia acumulada de R$ 341 bilhões aos consumidores desde
2001, segundo a PróGenéricos. Em 2025, o segmento segue em crescimento: no
primeiro semestre, as vendas aumentaram 7,04% - desempenho acima da média do
mercado farmacêutico.
Além de
ampliarem o acesso no varejo, os genéricos começam a ocupar espaço também em
terapias de alta complexidade, como a oncológica e hematológica. Até 2030, com
a expiração de patentes, devem surgir versões para até 186 doenças, incluindo
câncer, diabetes e cardiovasculares. O impacto esperado é a redução de 30% a
40% nos custos de medicamentos adquiridos pelo SUS, que hoje gasta cerca de R$
20 bilhões por ano com fármacos.
Estrutura
global e estratégia local
Subsidiária
da multinacional indiana Natco
Pharma Limited, a Natcofarma Brasil tem sede administrativa em
São Paulo e centro operacional no Espírito Santo, responsável por importação,
controle de qualidade, armazenagem em cadeia fria e distribuição nacional. A
empresa registra crescimento médio de 30% ao ano e coordena, a partir do
Brasil, registros regulatórios em países da América Latina, como Colômbia, Peru
e Chile.
“Acreditamos
que é possível crescer de forma sustentável e gerar impacto real na vida dos
pacientes. Cada novo avanço confirma o papel estratégico da operação brasileira
dentro do grupo”, conclui Rocha.
Natcofarma Brasil
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