Reagente de alta
eficácia para testes de PCR em tempo real elimina etapas de extração;
Ferramenta de testagem capaz de diferenciar uma série de patógenos
simultaneamente também vem ganhando espaçoDivulgação
O crescimento na curva de novos casos da COVID-19
desde o início de 2022 vem causando uma corrida dos laboratórios e hospitais
por métodos de testagem mais eficazes, tanto na sensibilidade dos resultados,
quanto na velocidade necessária para processá-los. A variante Ômicron, mais
transmissível que a variante Delta, fez com que a demanda por exames aumentasse
próxima aos níveis do início da epidemia, causando a escassez de reagentes e
lotando os pontos de atendimento à população.
Neste cenário, a QIAGEN, multinacional alemã
especialista em tecnologia para testes moleculares, conseguiu recentemente a
aprovação junto à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) de um novo
reagente para teste Real-Time PCR (qPCR), que permite a obtenção do material
genético do vírus por um processo exclusivo, eliminando etapas anteriores de
extração, possibilitando que seja realizado direto da amostra.
O artus® SARS-CoV-2 Prep&Amp™ UM Kit,
identifica a presença ou ausência de COVID-19 em amostras de swab nasofaríngeo
e saliva, por meio da detecção do material genético viral, gerando economia de
tempo, materiais e custos. A extração direta em meio líquido é um método
exclusivo da QIAGEN e em processo de patente, e a liberação pela ANVISA
permitirá que laboratórios com o produto possam processar um maior número de
amostras por dia, de uma forma mais eficaz.
“Com o aumento de casos da COVID-19, impulsionado
pela Ômicron, de transmissão mais rápida que outras variantes, o uso de
soluções como os reagentes de PCR em tempo real ajuda a fechar os diagnósticos
com mais agilidade, isolar os pacientes infectados e conter a propagação do
vírus. Uma estratégia interessante para hospitais e laboratórios que recebem,
diariamente, milhares de testes a serem avaliados e precisam desta eficácia no
processamento das amostras”, destaca Paulo Gropp, vice-presidente da QIAGEN na
América Latina.
O reagente foi validado para ser utilizado com o
selo IVD (in Vitro Diagnostic) nos principais equipamentos de real-time PCR
disponíveis no mercado clínico.
Exame diferencia até 22 patógenos
Além da aprovação do reagente junto à Anvisa, outra
tecnologia que vem auxiliando a ‘linha de frente’ de hospitais e laboratórios é
a testagem sindrômica. Por conta dos sintomas parecidos como dores de cabeça,
garganta, tosse, espirros, coriza e febre, muitas doenças respiratórias podem
dificultar o diagnóstico e tratamento mais adequado para cada caso em
específico.
A tecnologia do painel QIAstat-Dx tem sido capaz de
identificar e diferenciar uma série de patógenos simultaneamente, e indicar, inclusive,
se o paciente está contaminado por mais de um agente infeccioso ao mesmo tempo,
como foi o caso dos recentes quadros de “flurona”, a infecção conjunta de gripe
e COVID-19.
“Ao eliminar as incertezas do diagnóstico, essas
ferramentas são capazes de fornecer as diretrizes para a conduta médica mais
adequada, com o uso dos medicamentos corretos e uma abordagem mais responsável
em termos de administração e resistência aos antibióticos. Permitem ainda
identificar os pacientes que precisam de isolamento e diminuem a janela de
tempo no hospital”, completa Gropp.
Outro benefício do painel QIAstat-Dx é o
diagnóstico de algumas infecções que geralmente não são detectadas devido à
falta de suspeita clínica ou de testes de rotina disponíveis. A tecnologia consegue
auxiliar para ‘desafogar’ o sistema de saúde e já está presente em diversos
hospitais de referência e redes de apoio laboratoriais.
QIAGEN
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