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segunda-feira, 2 de abril de 2018

Estudo com imunoterapia e terapia-alvo mostra redução no risco de agravamento ou morte por câncer de rim avançado


Estudo de fase III IMmotion151 mostrou que a combinação dos medicamentos atezolizumabe e bevacizumabe, mais quimioterapia, reduziram em 26% o risco de agravamento da doença ou morte em pessoas com um tipo de câncer de rim na fase avançada


A Roche, líder mundial em biotecnologia, divulgou no Congresso Genitourinary Cancers Symposium os resultados do estudo inédito de fase III IMmotion151, como uma nova perspectiva para o tratamento de primeira linha para carcinoma de células renais avançado ou metastático. Os dados demonstraram que os pacientes que apresentam a proteína PD-L1 e receberam a combinação dos medicamentos Tecentriq® (atezolizumabe), um imunoterápico, e Avastin® (bevacizumabe), anticorpo monoclonal humanizado, obtiveram redução do risco de agravamento ou morte (PFS) de 26%, em comparação com pessoas tratadas com sunitinib, atual terapia disponível para este tipo de tumor.

O câncer de rim representa, anualmente, mais de 140.000 mortes em todo o mundo¹, sendo que o carcinoma de células renais representa aproximadamente 90% de todos os casos. Mais de 300.000 pessoas são diagnosticadas com este tipo de tumor todos os anos e, atualmente, cerca de uma em cada 10 permanecem vivas cinco anos após o diagnóstico. Apesar do progresso recente no combate ao câncer, as opções de tratamento para pacientes com o tumor neste órgão permanecem limitadas.

Os dados do IMmotion151 demonstraram resultado positivo de que a união da imunoterapia e o anticorpo monoclonal apresentaram aumento na mediana de sobrevida livre de progressão de 11,2 meses contra 7,7 meses com o tratamento atual. Este dado de eficácia representa melhor qualidade de vida aos pacientes tratados com a combinação.

“Este é o segundo estudo positivo de Fase III que inclui Tecentriq® e Avastin® como um tratamento e fornece evidências adicionais para apoiar o potencial dessa combinação única", disse Sandra Horning, MDD, Diretora Médica e Chefe de Desenvolvimento Global de Produto. "Estamos otimistas de que o tratamento inicial com a combinação terapêutica reduzirá significativamente o risco de agravamento ou morte em pessoas com câncer de rim avançado, além de proporcionar mais tempo antes que os sintomas da doença interfiram no dia a dia, em comparação com o sunitinib, fármaco atualmente utilizado. Estamos ansiosos para discutir esses resultados com autoridades reguladoras em todo o mundo."

Os sintomas mais comuns, como sangramento na urina e dores na parte lateral da barriga, aparecem apenas na fase mais avançada ou metastática da doença, diminuindo a qualidade de vida e a chance de controle da patologia.


Combinação de imunoterapia e anticorpo monoclonal

O atezolizumabe foi a primeira droga aprovada pela agência reguladora americana, a Food and Drugs Administration (FDA), como imunoterapia anti-PD-L1, em outubro de 2016, e foi aprovada no Brasil no segundo semestre de 2017.

 A droga impede que o tumor inative as células T, que são responsáveis por detectar e atacar efetivamente as células tumorais. Com este bloqueio, o sistema imune ganha força contra a metástase, fase avançada da doença, dando mais sobrevida aos pacientes. Já o anticorpo bevacizumabe é consagrado no tratamento de câncer ao longo das últimas décadas. Seu mecanismo bloqueia a ação do VEGF (vascular endothelial growth factor), ou seja, impede o crescimento de vasos sanguíneos que alimentam tumores malignos.

A combinação terapêutica das moléculas atezolizumabe e bevacizumabe pode aumentar o potencial do sistema imunológico de combater diversos tipos de câncer, incluindo o câncer renal avançado ou metastático. O Avastin® pode aumentar ainda mais a capacidade do Tecentriq® de ativar as respostas de células T, presentes no sistema imunológico, contra o tumor.

O perfil de segurança da combinação desses medicamentos foi consistente com os perfis de segurança dos medicamentos individualmente, e não foram identificados novos sinais de alerta de segurança. O estudo será submetido às autoridades regulatórias de todo mundo.






Roche
Referência

  1. World Health Organization. GLOBOCAN 2012: Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. Available at: http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx  Last accessed November 2017
  2.  

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