Segundo a instituição, registro compulsório de câncer pode reduzir número de
mortes pela doença no Brasil; tema foi debatido durante webinar no congresso
Next Frontiers to Cure Cancer
Um importante instrumento para reduzir o impacto e a mortalidade do câncer em
todo o mundo é o registro contínuo, sistemático e de qualidade dos dados da
doença, que ajudam médicos, autoridades e a sociedade a ter um entendimento
real do cenário em que pacientes estão inseridos. A partir disso, é possível
avaliar a eficácia de tratamentos e conceber políticas públicas necessárias
para sua prevenção e manejo.
O estabelecimento de leis para a obrigatoriedade desse registro na América
Latina, principalmente no Brasil, foi discutido durante webinar realizado na
tarde da última quinta-feira (10), na programação do congresso Next
Frontiers to Cure Cancer, organizado pelo A.C. Carmago Cancer Center.
Realizado pela Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à
Saúde da Mama (FEMAMA) e União para o Controle Internacional do Câncer (UICC),
com apoio de A.C. Carmago Cancer Center e Latin American Cooperative Oncology
Group (LACOG), o encontro objetivou levantar questões essenciais sobre como
mapear obstáculos, organizar recursos e promover mudanças capazes de reduzir o
impacto da doença, pautando-se em dados concretos, regionais e nacionais.
“Nosso objetivo com esse debate é apresentar a América Latina como um bloco nos
debates globais, não apenas para sermos representados, mas para sermos
respeitados lá fora”, pontuou a mastologista Maira Caleffi, presidente da
FEMAMA.
Durante o encontro, também foi anunciado que esse será o tema debatido no Regional
Meetings Latin America, organizado pela UICC e que acontecerá durante o World
Cancer Congress, em Kuala Lunpur, na Malásia, de 1 a 4 de outubro. “Quando
falamos de câncer, registro compulsório é uma necessidade básica. Precisamos
desse reforço para conseguir reduzir o número de mortes pela doença”, disse ao
ressaltar ainda a necessidade de se garantir registro com mais detalhamento
acerca dos pacientes com câncer, caso a caso.
O presidente da LACOG, Dr. Gustavo Werutsky, discorreu sobre as plataformas
mundiais que auxiliam na geração de Real World Data, ou seja, dados que
refletem a condição de pacientes em uma população heterogênea em um cenário
real, para além de resultados de estudos clínicos controlados, e como as
estimativas podem, em alguns casos, ser distintas do cenário real. “São
os dados concretos que colaboram com a avaliação de riscos e benefícios reais
da doença, assim como da segurança e acesso aos mais diversos tipos de
tratamento, mensurando sua qualidade e eficácia”, explica.
De acordo com a chefe do departamento de epideomologia do A.C. Camargo Cancer
Center, Dra. Maria Paula Curado, não há uma base de dados nacional no Brasil,
mas existem 27 registros regionais que congregam informações sobre o câncer.
Desses, apenas sete apresentam uma base de qualidade para mostrar a incidência
da doença. “Um dos fatores que colaboram com a baixa qualidade desses registros
é a falta de incentivo para a profissionalização dos registradores. Os dados
são importantes ferramentas para colaborar com o registro de base populacional
e são benéficos para melhorar o sistema de saúde”, salienta.
FEMAMA
A Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama é
uma organização sem fins econômicos que trabalha para reduzir os índices de
mortalidade por câncer de mama em todo o Brasil, influenciando políticas
públicas para defender direitos de pacientes, ao lado de 73 ONGs de apoio a
pacientes associadas em todo o país. A FEMAMA foi a primeira instituição a
trazer o Outubro Rosa de forma organizada para o Brasil, em 2008, com ações em
diversas cidades, em parceria com ONGs associadas.
Conheça nosso trabalho: www.femama.org.br
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