Estudo mostra que 89% das pessoas com HIV sem tratamento prévio optaram por medicamentos injetáveis de longa ação, após rápida supressão viral com pílulas diárias 1

Não ter que se preocupar em esquecer uma dose diária (80%) e não precisar carregar os medicamentos (68%) são os motivos mais citados; dados foram apresentados na Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), em Ruanda ¹

 

A ViiV Healthcare, líder em pesquisa e desenvolvimento de prevenção e tratamentos para o HIV, acaba de anunciar os resultados do estudo de fase IIIb VOLITION, que mostram que 89% de pessoas vivendo com HIV, elegíveis e que não estavam em tratamento, optaram por migrar para Vocabria + Rekambys injetável de longa ação aplicado a cada 2 meses (CAB+RPV LA), após rápida supressão viral com Dovato diário (dolutegravir/lamivudina - DTG/3TC).¹ Outros estudos de vida real reforçam sua efetividade em diversas populações.^2-5 No Brasil, Vocabria + Rekambys já foi aprovado pela ANVISA e deve estar disponível em 2026. 

“Os dados reforçam a eficácia e a tolerabilidade do DTG/3TC como uma opção de rápida supressão viral, além de demonstrar o valor de oferecer CAB+RPV LA como uma alternativa de tratamento que atenda às necessidades e preferências individuais. O Brasil possui um programa reconhecido mundialmente, do qual a GSK é uma aliada, e sabemos da relevância de trazer mais uma alternativa no tratamento para as pessoas vivendo com HIV. Os injetáveis de longa ação podem proporcionar alta eficácia, melhor tolerabilidade e maior adesão em comparação às pílulas diárias”, explica o infectologista Rodrigo Zilli, diretor médico associado HIV da GSK Brasil / ViiV Healthcare. 

O estudo avaliou a experiência de indivíduos que ainda não estavam em tratamento e iniciaram com 1 comprimido diário de DTG/3TC, sendo posteriormente oferecida a opção de trocar para CAB+RPV LA a cada 2 meses após atingir a supressão viral.¹ Os participantes alcançaram rápida supressão viral com DTG/3TC (tempo mediano para supressão: 4,14 semanas), e após isso, receberam a opção de trocar.¹ Na próxima visita do estudo, 89% (n=129/145) dos elegíveis optaram por mudar para CAB+RPV LA, enquanto 11% (n=16) decidiram continuar com DTG/3TC.¹ Os motivos mais citados para escolher CAB+RPV LA foram não ter que se preocupar em esquecer uma dose diária (80%) e não precisar carregar os medicamentos (68%).¹

 

Dados de vida real: 

Dados de estudos observacionais de vida real reforçam a alta efetividade, resultados favoráveis e elevada satisfação dos pacientes associados ao CAB+RPV LA.^2-5 O estudo BEYOND acompanhou pessoas com HIV por 2 anos após a decisão de trocar para CAB+RPV LA em 27 locais nos EUA.²^,³ Entre os 308 participantes, 97% mantiveram a supressão viral no mês 24 (com carga viral mais recente de <50 cópias/ml), com poucas interrupções devido a reações à injeção e sem novas falhas virológicas confirmadas após o mês 6, com relatos de redução do estigma e maior satisfação com o tratamento.²>^,³ 

De forma semelhante, o estudo CARLOS na Alemanha, com 351 participantes, mostrou 77,5% de supressão viral no mês 24, alta adesão (94,2% de injeções pontuais) e melhorias clinicamente relevantes na satisfação com o tratamento.⁴ Do total, 97,7% mantiveram a supressão na última carga viral registrada no mês 24 ou na descontinuação. Por sua vez, o COMBINE-2, com 956 pessoas com supressão viral que iniciaram CAB+RPV LA em sete países europeus, reportou 99% de supressão na última carga viral medida (10,2 meses), com baixas taxas de falha virológica confirmada (0,5%) e alta persistência (92% permanecendo na terapia).⁵ 

 

IAS 2025: 

Os estudos foram apresentados na 13ª Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), em Kigali, Ruanda, que reúne especialistas de todo o mundo para discutir os avanços e os desafios atuais no enfrentamento do HIV, sendo um dos principais congressos científicos globais dedicado à pesquisa e suas aplicações clínicas. “No evento, a GSK/ViiV reforçou sua liderança e atuação científica na área do HIV, colaborando com pesquisadores, profissionais e organizações internacionais para acelerar o acesso a medicamentos e soluções eficazes. Essa oportunidade também possibilitou a troca de conhecimentos e o fortalecimento de parcerias que podem gerar impacto positivo na vida de milhões de pessoas ao redor do mundo, inclusive no Brasil, com foco na prevenção e tratamento de HIV/AIDS”, reforça Zilli, que esteve presente no evento.

 

Sobre o Vocabria + Rekambys (cabotegravir + rilpivirina)

O regime completo combina o inibidor de transferência de cadeia de integrase (INSTI) cabotegravir com rilpivirina, esse último um inibidor da transcriptase reversa não-análogo de nucleosídeo (ITRNN). A combinação está indicada para tratamento da infecção pelo HIV-1 em adultos e adolescentes de 12 anos ou mais, com peso de pelo menos 35 kg, que estão virologicamente controlados (RNA do HIV-1 menor que 50 cópias/mL) em um regime estável, sem histórico de falha no tratamento e sem resistência conhecida ou suspeita a qualquer um dos medicamentos.^6,7 

Os INSTIs inibem a replicação do HIV ao impedir que o DNA viral se integre ao material genético das células do sistema imunológico humano (células T). Essa etapa é essencial no ciclo de replicação do HIV e é responsável por estabelecer a doença crônica. A rilpivirina é um ITRNN que atua interferindo em uma enzima chamada transcriptase reversa, impedindo que o vírus se multiplique.^6,7

Sobre Dovato 

Dovato é um medicamento completo, de dose única diária, podendo ser tomado até mesmo em jejum, para o tratamento de HIV em adultos e adolescentes acima de 12 anos de idade, com peso mínimo de 25 kg, sem histórico de resistência ao dolutegravir ou à lamivudina.⁸ O medicamento é composto por duas moléculas: o dolutegravir 50 mg atua ao impedir que o DNA viral se integre ao material genético das células humanas e a lamivudina 300 mg age interferindo na conversão do RNA viral em DNA, impedindo assim a multiplicação do vírus.⁸

 

Material destinado ao público em geral. Por favor, consulte o seu médico.

 

Referências:

1. FELIZARTA, F. et al. The power of choice: strong preference for CAB+RPV LA following rapid suppression with DTG/3TC in treatment naive people living with HIV. Apresentado na Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), de 13 a 17 de julho, Kigali, Ruanda. Disponível em: Link. Acessado em: Agosto de 2025.
2. FELIZARTA, F. et al. Perspectives of people living with HIV (PWH) 24 months following a switch to cabotegravir and rilpivirine long-acting (CAB+RPV LA) in an observational real-world US study (BEYOND). Apresentado na Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), de 13 a 17 de julho, Kigali, Ruanda. Disponível em: Link. Acessado em: Agosto de 2025.
3. BLICK, G. et al. Clinical outcomes at month 24 after initiation of cabotegravir and rilpivirine long acting (CAB+RPV LA) in an observational real-world study (BEYOND). Apresentado na Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), de 13 a 17 de julho, Kigali, Ruanda. Disponível em: Link. Acessado em: Agosto de 2025.
4. WYEN, C. et al. 24-month outcomes of cabotegravir+rilpivirine long-acting every 2 months in a real‑world setting: effectiveness, adherence to injections, and participant-reported outcomes from people with HIV-1 in the German CARLOS cohort. Apresentado na Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), de 13 a 17 de julho, Kigali, Ruanda. Disponível em: Link. Acessado em: Agosto de 2025.
5. POZNIAK, A. et al. High virologic suppression and few virologic failures with Long-Acting Cabotegravir + Rilpivirine in Treatment Experienced Virologically Suppressed Individuals from COMBINE-2 cohort in Europe. Apresentado na Conferência da Sociedade Internacional de AIDS (IAS 2025), de 13 a 17 de julho, Kigali, Ruanda. Disponível em: Link. Acessado em: Agosto de 2025.
6. Vocabria (cabotegravir suspensão injetável de liberação prolongada). Bula do produto.
7. Rekambys (rilpivirina suspensão injetável de liberação prolongada). Bula do produto.
8.   Dovato (dolutegravir/lamivudina). Bula do produto.

8.