OLIRE® e LIRUX®, produzidas na única fábrica de peptídeos do Brasil, estarão disponíveis em grandes redes com preços a partir de R$ 307,26; com previsão de produção de 500 mil unidades em um ano
A
partir do dia 4 de agosto, próxima segunda-feira, a EMS, maior laboratório
farmacêutico no Brasil, inicia as vendas das primeiras canetas de liraglutida
produzidas integralmente no país. OLIRE®, indicada para o tratamento da
obesidade, e LIRUX®, para o controle do diabetes tipo 2, chegam inicialmente às
redes Raia, Drogasil, Drogaria São Paulo e Pacheco. Os produtos já estão nos
centros de distribuição dessas redes e estarão disponíveis para venda nos sites
e em parte das lojas físicas do Sul e Sudeste do país, com expansão gradual
para as demais clientes das regiões ao longo das próximas semanas.
Um total de 100 mil canetas de OLIRE®
(embalagens com 1 ou 3 unidades) e 50 mil canetas de LIRUX® (embalagens com 1
ou 2 unidades) estarão disponíveis nas quatro redes farmacêuticas. OLIRE® e
LIRUX® terão preços sugeridos a partir de R$ 307,26 (embalagem com 1 caneta),
R$ 507,07 (LIRUX® com 2 canetas) e R$ 760,61 (OLIRE® com 3 canetas). Os
consumidores que fizerem parte do programa EMS Saúde (Vida + Leve), uma iniciativa
da EMS que visa oferecer descontos em medicamentos e suporte para pacientes
durante o tratamento de diversas condições de saúde, terão direito a 10% de
desconto nos itens. Até o final deste ano, 250 mil unidades deverão estar
disponíveis no varejo, chegando a 500 mil canetas até o mês de agosto de 2026.
Produção 100% nacional - A EMS investiu mais de R$ 1 bilhão
para viabilizar a produção das canetas com a inauguração, em 2024, da primeira
e única fábrica de peptídeos do país. Localizada em Hortolândia (SP), a planta
é equipada com tecnologia de ponta e alto grau de automação, com capacidade
inicial para produzir 20 milhões de canetas injetáveis por ano, e possibilidade
de dobrar a produção para 40 milhões.
Para Carlos Sanchez, presidente da
EMS, o lançamento de OLIRE® e LIRUX® inaugura uma nova etapa para a companhia e
para o setor farmacêutico brasileiro. “Estamos consolidando a capacidade do
país de desenvolver e fabricar medicamentos de alta complexidade, com
tecnologia própria e competitividade global. Este movimento fortalece nossa
liderança e amplia o acesso a terapias modernas. Em até oito anos, projetamos
gerar cerca de US$ 2 bilhões em receita no exterior e outros US$ 2 bilhões no
Brasil, consolidando a EMS em mercados estratégicos.”
A liraglutida foi uma das primeiras
moléculas da classe dos análogos de GLP-1 a demonstrar benefícios consistentes
no controle do peso, da glicemia e da saúde cardiovascular. “A EMS tem como
compromisso ampliar o acesso da população brasileira a tratamentos modernos e
eficazes. Com a produção nacional de OLIRE® e LIRUX®, oferecemos alternativas
seguras e de alta qualidade para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo
2, desenvolvidas com tecnologia de ponta e em conformidade com os mais altos
padrões internacionais”, afirma Iran Gonçalves Jr., diretor médico da EMS.
O diretor médico acrescenta que essa
inovação é estratégica para a indústria nacional. “Nosso investimento na
primeira fábrica de peptídeos do país é também um legado. Com a rota produtiva
via síntese química, garantimos pureza, consistência e escala para atender a
crescente demanda por terapias inovadoras que impactam diretamente a saúde
pública”, completa.
Com OLIRE® e LIRUX®, a EMS acelera sua
expansão em um dos setores mais estratégicos da saúde, assumindo protagonismo
em um mercado que já movimenta mais de R$ 6 bilhões por ano. A companhia também
se prepara para lançar a semaglutida em 2026, após o vencimento da patente no
país, ampliando sua atuação no mercado de tratamentos para obesidade e diabetes
tipo 2 — dentro e fora do Brasil.
Da molécula ao medicamento: tecnologia
em cada etapa
O diferencial tecnológico de OLIRE® e
LIRUX® está na utilização da rota produtiva por síntese química de peptídeos —
uma técnica avançada em que aminoácidos, pequenos blocos estruturais das
proteínas, são ligados um a um, de forma controlada e na ordem exata, até
formar a molécula final da liraglutida. Esse processo de alta precisão garante
elevado grau de pureza, rendimento e segurança, além de permitir um controle
rigoroso de qualidade em todas as etapas, desde a seleção da matéria-prima até
a entrega do produto acabado. Toda a produção segue os padrões internacionais
definidos pela FDA (Food and Drug Administration) para medicamentos inovadores,
assegurando excelência técnica e confiabilidade.
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