Campanha
relembra depoimento do músico Hermeto Pascoal, que conta como é viver com a
doença, e publica novos vídeos de conscientização
Em clima de #tbt, a
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) adere ao Dia Mundial de
Conscientização do Albinismo (13 de junho), relembrando o vídeo do músico
brasileiro Hermeto Pascoal, que conta como é viver com a doença (https://bit.ly/2wAb4uj). A
entidade também realiza uma campanha nos stories da SBD no Facebook e Instagram
com vídeos depoimentos de conscientização de outros albinos do Brasil.
O albinismo é uma doença
genética, não contagiosa, que ocorre a partir de uma deficiência/incapacidade
de produção da melanina, pigmento que dá cor à pele, cabelo e olhos e protege a
pele contra a radiação ultravioleta. Dessa forma, os albinos são altamente
propícios aos danos causados pelo sol. “São pessoas que podem apresentar
envelhecimento precoce, danos actínios e câncer da pele ainda muito jovens. É
justamente a prevenção do câncer da pele, muito frequente entre os albinos, a
maior preocupação dos médicos dermatologistas. Quanto mais cedo e regular o
cuidado para evitar lesões cancerosas, melhor a condição de vida dos albinos.”,
explica Sérgio Palma, Presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).
Além disso, como a principal
fonte de vitamina D é proveniente da exposição solar, os albinos precisam fazer
suplementação para evitar problemas decorrentes da deficiência dessa vitamina,
como alterações ósseas e imunológicas. A alteração genética também modifica a
estrutura e o funcionamento ocular, gerando possíveis problemas visuais.
Os pacientes albinos podem e
devem levar uma vida normal, apenas precisam ter mais cuidados no dia a dia
para evitar complicações decorrentes das suas condições genéticas. É necessário
se proteger muito bem do sol com medidas fotoprotetoras (protetor solar, roupas
que cubram áreas do corpo que ficam expostas aos raios solares e óculos escuros
com proteção contra os raios UVA e UVB, por exemplo) e se consultar
periodicamente com um médico dermatologista associado à SBD (https://www.sbd.org.br/associados).
De forma simultânea, é importante que passem por consultas com médicos
oftalmologistas.
Confira trechos dos
depoimentos dos albinos
“As dificuldades de um
albino começam pela baixa visão e a falta de pigmento da pele. Sabe como é
difícil você estar no ônibus ou numa sala de aula e ser ignorada por todos?
Assim foi a minha trajetória até hoje” - Verônica Melo
“Ser albina é conviver com
uma sociedade cheia de preconceitos e admirações também, pois infelizmente
muitos ainda não entendem sobre o albinismo” - Viviane Ferreira
“Nós necessitamos de
respeito e dignidade de toda e qualquer pessoa com e sem melanina, pois temos
direito à vida, ao trabalho e às relações humanas, assim como qualquer outra
pessoa” - Andreza Aguida
“Gostaria que o Governo
Federal e todas as esferas lançassem um olhar para a população albina do Brasil
e começassem a fazer políticas públicas. É disso que a gente precisa” - Roberto
Rillo Biscaro
SBD
Facebook: Sociedade Brasileira de Dermatologia
Instagram: @dermatologiasbd
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Youtube: sbdonline
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