Doença acometerá mais de 36 mil pessoas no Brasil, em 2018, de
acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA)
Os
tumores acometem o intestino grosso que é subdividido em cólon e reto e a
estimativa é que cerca de 10% dos casos sejam decorrentes de alterações
genética hereditárias. O alerta é da Sociedade Brasileira de Genética Médica
(SBGM).
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A identificação dos tumores hereditários possibilita a adoção de estratégias de
prevenção e redução de risco para o paciente e o aconselhamento genético
da família, identificando outros indivíduos com risco aumentado para o
desenvolvimento de tumores – afirma o médico geneticista e diretor de
Relacionamento da SBGM, Diogo Cordeiro de Queiroz Soares.
Os
tumores de intestino hereditários costumam ocorrer em idade mais jovem
(usualmente antes dos 50 anos de idade). Acometem mais o cólon direito, possuem
um caráter mais agressivo e costumam aparecer em mais de um indivíduo da mesma
família, em gerações sucessivas.
O
sangramento ao evacuar é o sinal mais comum. Anemia sem causa aparente,
principalmente em pessoas com mais de 50 anos, pode ser um sinal, também.
Emagrecimento intenso e inexplicado, fraqueza, fezes pastosas e escuras, e
sensação de dor na região anal também podem estar relacionados com tumores.
Caso apresente algum desses sinais e sintomas procure um médico.
Marcelo
Matusiak
