Biossimilar
Herzuma®, da Biomm, é indicado para pacientes com tumores em fase inicial ou
metastática; Terapia-alvo pode aumentar em 90% as chances de cura após
cirurgia¹
A chegada do Herzuma® ao Brasil, medicamento
biossimilar do Herceptin®, vai possibilitar que pacientes com câncer de mama em
estágio inicial e metastático tenham uma opção mais acessível para o tratamento
da doença. A medicação foi recentemente liberada pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA).
Herzuma® tem a mesma eficácia que o trastuzumabe,
considerado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como uma das terapias
essenciais no combate ao câncer. O medicamento é um anticorpo monoclonal que
tem capacidade de bloquear a multiplicação das células cancerígenas, sem
atingir as sadias.
Trata-se de uma terapia alvo indicada para o câncer
de mama denominado HER2+, considerado tumores agressivos, capazes de se
desenvolver mais rapidamente que outros cânceres de mama e respondem por cerca
de 20% dos casos.
No mundo, uma em cada oito mulheres vai ter câncer
de mama². O biossimilar abre espaço para opções de tratamento com custos mais
baixos e alta eficácia, o que representa maior incentivo para investimentos em
pesquisas sobre o câncer. “A chegada do medicamento nos proporciona mais uma
opção para a prática clínica e amplia o acesso dos pacientes a um medicamento
que é essencial no tratamento do câncer. No âmbito de saúde pública, isso
possibilita a otimização de recursos, ou seja, é possível atender um número
maior de pessoas”, destaca Felipe Ades, oncologista coordenador dos núcleos de
oncologia mamária e cutânea do Hospital Alemão Oswaldo Cruz.
O fármaco pode ser utilizado após cirurgia,
quimioterapia e radioterapia ou em combinação com essas terapias e demais
medicações. Segundo o especialista, as chances de cura são duplicadas
quando a terapia-alvo é utilizada após a cirurgia. “Quando utilizada antes da
cirurgia, em 40% dos casos, a doença some com o uso do medicamento”, ressalta
Ades.
O novo produto será comercializado por meio da
parceria a Biomm e a sul-coreana Celltrion Healthcare (CHTC), e tem previsão de
chegar ao mercado ainda este ano. “A aprovação dos biossimilares é baseada em
uma extensa análise de um pacote de evidências, que inclui informações de
similaridade analítica, dados não clínicos, farmacologia clínica e
imunogenicidade. Ou seja, o medicamento só chega no mercado depois de um longo
período de testes e conferências entre eficácia e segurança”, explica o
oncologista.
Outubro Rosa: câncer de mama é o tipo de tumor que mais acomete mulheres no mundo
Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), em 2018, o Brasil foi o segundo maior país com incidência da doença, com 62,9 casos a cada 100 mil mulheres³. “No país, em torno de 25% dos pacientes morrem devido ao câncer de mama. No mundo, essa taxa representa 10%.”
Cerca de 30% dos casos podem ser evitados com a
adoção de hábitos saudáveis como a prática de atividades físicas, alimentação
saudável, peso adequado, equilíbrio no consumo de bebidas alcóolicas e
hormônios sintéticos.
Diagnóstico
O acompanhamento deve ser feito anualmente para mulheres acima dos 40 anos, com a realização da mamografia, independentemente do histórico familiar. Caso o exame tenha modificações, a paciente é encaminhada a um oncologista, que posteriormente avaliará o melhor tipo de tratamento para cada caso. "A detecção precoce ainda é a melhor forma de prevenção contra o câncer de mama. Com ela, é possível curar até 90% dos casos. Por conta disso, o acompanhamento médico anual é tão importante após os 40 anos de idade”, finaliza Dr. Felipe Ades.
Biomm
Celltrion
¹Adjuvant paclitaxel and trastuzumab for
node-negative, HER2-positive breast câncer - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25564897/
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