A Associação de Pacientes realiza ações no País para conscientizar
população e buscar soluções da rede pública de saúde
Dia
29 de outubro comemora-se internacinalmente o Dia Mundial da Psoríase.
A Psoríase Brasil, associação sem fins lucrativos, realiza ações em todo
o Brasil para conscientizar sobre a doença e buscar apoio e comprometimento do
SUS com a oferta de tratamento adequado aos pacientes. A Associação ajudou a
criar três Frentes Parlamentares, no Brasil, pela Psoríase e Artrite
Psoriásica. Congresso Nacional (DF) e as Câmaras de Vereadores de Porto Alegre
(RS) e Esteio (RS) têm parlamentares apoioando a causa e buscando melhorar as
políticas púbicas à doença. Entre as últimas conquistas da Psoríase Brasil e
das frentes parlamentares está a indicação do Ministério da Saúde de inclusão
de medicamentos biológicos no atendimento pelo SUS. A definição da CONITEC saiu
em outubro e foi um trabalho árduo de pressão sobre o Ministério da Saúde para
sua inclusão. Os biológicos são medicamentos de última geração e, pelo alto
custo, havia resistência do poder público de incorporá-los no protocolo de
tratamento da doença.
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Cidades
como Brasília (DF), Porto Alegre, Vale do Rio Pardo (RS), Recife (PE), Maringá
(PR), São Paulo (SP), Esteio (RS), entre outras, terão atividades. Em Brasília,
a ação nacional será no Espaço Mário Covas da Câmara dos Deputados, no
Congresso Nacional, dias 07 e 08 de novembro. Na ocasião, a equipe vai
conversar com o público, distribuir materiais informativos e projetar dados em
telão instalado no local. Na capital federal, a Psoríase Brasil realiza café da
manhã de abertura do Dia Mundial, em 07/10, reunindo membros das Frentes
Parlamentares do Congresso Nacional (DF), de Porto Alegre (RS) e de Esteio (RS)
para balanço de 2018. Na capital gaúcha, a Câmara Municipal está iluminada de
verde durante o mês de outubro, realiza exposição sobre a doença e falas na
Tribuna, em 29/10. Em Esteio (RS), de 22/10 a 29/10, haverá uma semana de ações
de conscientização e atenção a pacientes. Em Santa Cruz do Sul (RS) haverá
reunião de pacientes e médicos, em 29/10. No Rio Grande do Norte, um grupo de
jovens liderados por uma adolescente de 14 anos faz ações anti bullying e pela
informação dia 24/10.
O
Dia Mundial da Psoríase foi determinada em 2014 pela Organização Mundial da
Saúde (OMS) para marcar o trabalho pelos pacientes e a busca de
políticas públicas para o diagnóstico e o tratamento à doença, que atinge cerca
de 125 milhões de pessoas no mundo. Estima-se que, no Brasil, ao menos 2% da
população padeçam com a doença. O mote da Campanha do Dia Mundial da
Psoríase 2018 é alertar sobre as comorbidades geradas pela doença. Pessoas
com psoríase têm maior risco de desenvolver artrite psoriásica, doenças
cardiovasculares, doenças inflamatórias intestinais, diabetes, obesidade, além
de outras patologias. Dados apontam que 30% dos pacientes com psoríase são
diagnosticados com artrite psoriásica e têm 43% mais chances de apresentar
acidente vascular cerebral, além de outras estatísticas de comorbidades
severas. Portanto, ao se tratar a psoríase, não se previne apenas as
manifestações apresentadas na pele, mas também se diminui o risco de
desenvolvimento de doenças graves associadas a ela.
Sobre
a Psoríase Brasil
A
União das Associações de Portadores de Psoríase do Brasil é uma entidade
civil sem fins lucrativos que congrega associações regionais brasileiras de
pacientes com Psoríase. Criada em 2000, em Porto Alegre (RS), a Psoríase
Brasil foi oficializada em 2010 e, desde então, passou a ter
representatividade nacional e internacional. A entidade tem como parceira a Sociedade
Brasileira de Dermatologia (SBD) e, em 2016, constituiu seu Comitê
Científico composto por médicos dermatologistas. A Psoríase Brasil
realiza trabalho de advocacy em prol dos pacientes e pela implementação
da Resolução da OMS que, em maio de 2014, reconheceu a psoríase como uma doença
grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual
não existe cura. Entre 2017 e 2018, a entidade constituiu três frentes
parlamentares para lutar pela causa, duas municipais, em Porto Alegre (RS) e
Esteio (RS) e uma nacional, com deputados e senadores. Este ano, a Psoríase
Brasil iniciou projeto de capacitação a médicos e agentes públicos de saúde, a primeira
cidade que recebe o projeto piloto é Esteio (RS).
Sobre
a Psoríase
A
psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele, sistêmica, de base
genética, não contagiosa, geralmente aparece nos joelhos, cotovelos, unhas,
mãos, pés e couro cabeludo, podendo atingir todo o corpo. A
manifestação ocorre com mais incidência entre 20 e 40 anos, mas também pode se
manifestar em outras faixas-etárias. Pessoas com psoríase têm mais chance de
desenvolver artrite psoriásica, causando mutilações e desfiguração. Diabetes,
Doença de Crohn, doenças cardiovasculares, obesidade e depressão são comumente
diagnosticadas nos pacientes com psoríase. Para a OMS a psoríase é um problema
de saúde pública.
Fontes:
Gládis Lima – Presidente da Psoríase
Brasil
José Freitas – Vereador de Porto Alegre
e Presidente da Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica
Dr. André Carvalho
Dra. Lia Dantas
Médicos do
Comitê Científico da Psoríase Brasil:
Dr. André Vicente Esteves de Carvalho, Dr. Marcelo
Arnone, Dr. Paulo Oldani Felix, Dra. Claudia Maia.
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