- Atrasos nos marcos motores podem indicar doenças graves como a atrofia muscular espinhal, uma condição rara e genética
- Farmacêutica Biogen desenvolve a campanha "O raro também pode acontecer", que tem por objetivo chamar atenção para o desenvolvimento motor
PRNewswire/ -- Os primeiros anos de
vida de uma criança são fundamentais para a aquisição de habilidades motoras,
cognitivas e sociais. O desenvolvimento motor, processo de mudança no
comportamento relacionado com a idade, tanto na postura quanto no movimento da
criança, é um aspecto essencial do desenvolvimento infantil que deve ser acompanhado
de perto. "Os marcos do desenvolvimento infantil são alguns parâmetros que
indicam como está o desenvolvimento da criança. Eles servem de base para
avaliar as habilidades adquiridas em cada fase. A sustentação da cabeça é, por
exemplo, um dos primei ros marcos motores alcançados", explica o
neuropediatra Dr. Hélio Van der Linden.
Por volta dos seis meses de idade,
o bebê que está dentro do desenvolvimento normal começa a levar às mãos até a
boca, sentar-se sem apoio e rolar. Outras habilidades, como segurar um
brinquedo e balançar em movimentos suspensos, também são comuns nessa fase. Aos
sete meses, a criança começa a dar impulso para ficar de pé, engatinhar e dar
os primeiros passos sem apoio. A partir de um ano, outros avanços são
conquistados. É o período que a criança começa a andar, falar, subir escadas
com apoio, puxar objetos e comer sozinha123.
"É bem comum escutarmos que
cada criança tem o seu tempo de desenvolvimento, mas não é bem assim. É preciso
estar atento se o bebê está atingindo os marcos motores esperados, de acordo
com as fases pré-determinadas. Atrasos nas funções motoras exigem uma
investigação cuidadosa. Quando comparamos o desenvolvimento motor esperado em
cada idade, com o que está sendo alcançado, é possível identificar, por
exemplo, se a criança apresenta alguma condição neurológica que precisa ser
investigada. Se o atraso vier associado a alguns sinais, como hipotonia
(flacidez) e fraqueza, é possível se tratar de uma doença neuromuscular. A
atrofia muscular espinhal (AME) é um exemplo de doença que está diretamente
ligada ao atraso dos marcos motores", pondera o especialista.
Para alavancar o entendimento do
tema e estimular o olhar atento, a farmacêutica, Biogen, desenvolveu a campanha
"O raro também pode acontecer", que propõe dar mais
visibilidade sobre a relevância de acompanhar os marcos motores do desenvolvimento
infantil. "É necessário que os pais e os profissionais de saúde estejam
vigilantes nessa evolução. É de extrema importância observar se a criança
apresenta algum atraso ou até mesmo uma regressão, que é quando ela atinge um
marco esperado, mas depois perde. Os marcos motores são fundamentais na
suspeita clínica da atrofia muscular espinhal, que pode ser diagnosticada e
confirmada precocemente com auxílio de teste genético. Esse olhar atento é
fundamental para a identificação e contribui, fortemente, para o melhor manejo
da doença e para um futuro com mais qualidade de vida", avalia Marcelo Gomes, diretor médico da Biogen.
De acordo com o especialista, os
pais podem e precisam monitorar o desenvolvimento motor infantil.
"Mas em caso de alguma suspeita, é necessário procurar o
especialista adequado, como um neuropediatra. Quando há o diagnóstico de
atrofia muscular espinhal, por exemplo, a identificação precoce permite
intervenção mais eficiente, e isso, pode trazer resultados imensuráveis para a
criança, sua família e toda a sociedade", conclui.
Para saber mais informações sobre a
campanha, acesse: www.oraropodeacontecer.com.br
Sobre a atrofia muscular espinhal: a AME é uma das mais de 8 mil doenças raras conhecidas no mundo
e afeta, aproximadamente, entre 7 a 10 bebês em cada 100 mil nascidos vivos4.
É a principal causa genética de morte em crianças de até dois anos de idade5.
Se caracteriza por uma fraqueza progressiva, que compromete funções como
respirar, comer e andar. No Brasil, ainda não há um estudo epidemiológico que
indique o número exato de indivíduos afetados pela doença. A AME é classificada
clinicamente em tipos (que vão do tipo 0 ao 4), com base no início dos sinais e
sintomas e nos marcos motores atingidos pelos pacientes6.
1 WHO Multicentre Growth Reference Study Group. WHO Child
Growth Standards: Length/height-for-age, weight-for-age, weight-for-length,
weight-for-height and body mass index-for-age: Methods and development. Geneva: World Health Organization, 2006.
2 De Onis M, Onyango AW, Borghi E, Garza C, Yang H & the WHO Multicentre Growth Reference Study Group. Comparison of the WHO Child Growth Standards and the NCHS/WHO international growth reference: implications for child health programmes. Public Health Nutr 2006;9:942–947
3 Ministério da Saúde. Saúde da Criança. Acompanhamento do crescimento e desenvolvimento infantil. Série Cadernos da Atenção Básica, 2002. n.11
4 Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet 2008;371:2120–33. doi:10.1016/S0140-6736(08)60921-6.
5 Farrar MA, Kiernan MC. The Genetics of Spinal Muscular Atrophy:Progress and Challenges. Neurotherapeutics; 2015; 12:290–302.
6 Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet 2008;371:2120–33. doi:10.1016/S0140-6736(08)60921-6.
2 De Onis M, Onyango AW, Borghi E, Garza C, Yang H & the WHO Multicentre Growth Reference Study Group. Comparison of the WHO Child Growth Standards and the NCHS/WHO international growth reference: implications for child health programmes. Public Health Nutr 2006;9:942–947
3 Ministério da Saúde. Saúde da Criança. Acompanhamento do crescimento e desenvolvimento infantil. Série Cadernos da Atenção Básica, 2002. n.11
4 Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet 2008;371:2120–33. doi:10.1016/S0140-6736(08)60921-6.
5 Farrar MA, Kiernan MC. The Genetics of Spinal Muscular Atrophy:Progress and Challenges. Neurotherapeutics; 2015; 12:290–302.
6 Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet 2008;371:2120–33. doi:10.1016/S0140-6736(08)60921-6.
FONTE Biogen
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