Multinacional
especialista em tecnologia para diagnósticos moleculares, a QIAGEN promoveu um
encontro com protagonistas do cenário da oncologia para discutir, em diferentes
frentes, os avanços dos testes genéticos e suas contribuições à prevenção e
tratamento do câncer que mais vitimiza as mulheres
Considerado pelo Instituto Nacional de Câncer
(INCA), como o tipo de câncer mais comum entre as mulheres – excluindo o de
pele não melanoma – o câncer de mama é responsável por mais de 60 mil novos
casos da doença, todos os anos no país. E embora apresente algumas variações
mais agressivas que outras, ainda de acordo com o órgão nacional, um em cada
três casos da doença pode ser curado se descoberto logo no início.
Diante deste cenário, uma importante ferramenta
surgiu nos últimos anos para auxiliar nessa luta: os exames genéticos, como os
que foram realizados pela atriz Angelina Jolie; sendo o sequenciamento de nova
geração, ou NGS, a que mais vem beneficiando os avanços na pesquisa,
diagnóstico e acesso a terapias alvos. Tais soluções, extremamente importantes
para identificar o potencial da doença e administrar medidas profiláticas como
a realizada por Jolie – dupla mastectomia –, já fazem parte do rol de
procedimentos determinados pela ANS como cobertura obrigatória dos planos de
saúde, para casos de hereditariedade, e seguem em tramitação para serem
incluídas no Sistema Único de Saúde (SUS) em panorama nacional.
A favor da ciência, pesquisa e informações a serem
difundidas para toda a comunidade, desde médicos, especialistas, estudiosos e
pacientes, a QIAGEN, multinacional alemã especialista em tecnologia
para diagnósticos moleculares, realizou nesta última semana uma mesa redonda
voltada ao outubro rosa, reunindo diferentes protagonistas do cenário da
oncologia, que representam frentes importantes no combate ao câncer de mama.
Como parte da campanha 360° “Uma conversa pela vida: o câncer
de mama visto de todos os ângulos” liderada pela empresa, o encontro trouxe uma
abordagem extremamente relevante e multidisciplinar sobre as contribuições e
avanços dos testes genéticos como uma alternativa precisa aos diagnósticos de
propensão à doença, por fatores genéticos e hereditários.
De acordo com Dra. Luissa Hikari, fellowship em
oncogenética pelo HCFMRP – USP em Ribeirão Preto (SP) e participante das discussões,
do ponto de vista como médica geneticista, o diagnóstico do câncer de mama
hereditário é muito importante porque muda a vida da paciente, da sua família,
altera a conduta de um câncer atual, ou de como será feito o manejo de um
câncer de algum conhecido dentro da família, assim como a tratativa do câncer
desses pacientes para o resto da vida. “O sequenciamento de nova geração permitiu o
diagnóstico das síndromes hereditárias e dos testes somáticos na questão do
tratamento. Uma solução à medicina de precisão que permitiu a realização da
medicina preditiva e corretiva, em que conseguimos individualizar o tratamento
e o manejo dos pacientes de acordo com o câncer específico que ele enfrenta”, esclarece.
Segundo Dra. Dirce Carraro, head de genomics e biologia
molecular do A.C. Camargo Cancer Center, que também participou da mesa redonda,
esse tipo de discussão promovida pela QIAGEN é extremamente importante, dado o
fato que a genômica, hoje em dia, não fica apenas restrita aos laboratórios. “O
sequenciamento de nova geração sofreu uma redução muito significativa no custo
e uma rapidez em gerar sequências muito aumentada, isso levou tanto ao
conhecimento das alterações que acontecem no câncer e são importantes para
entendermos os mecanismos básicos que levam à sua origem, mas também para
estimular tratamentos. O próprio teste gera dados para continuar contribuindo
com essas informações e é fundamental para termos, hoje, a prática da oncologia
personalizada”, destaca.
Dra. Fernanda Koyama, gerente de pesquisa e
desenvolvimento no Grupo Oncoclínicas, pontua que a discussão interdisciplinar
é rica para toda a comunidade, em que todos os lados que fazem parte da
pesquisa, diagnóstico e tratamento do câncer de mama podem ser ouvidos. “O NGS foi
um divisor de águas na genômica e na oncologia de precisão, por meio dessa
metodologia conseguimos avançar tanto na análise de vários genes, quanto na
análise de vários pacientes ao mesmo tempo. Hoje conseguimos analisar um painel
muito grande, com centenas de genes, em questão de alguns dias. É uma revolução
na redução do tempo e na quantidade de análises que podem ser realizadas
sequencialmente”, comenta a executiva.
Também participante da roda de discussões, a mestre
em oncologia e gerente de negócios na QIAGEN, Juliana Badke afirma que a
disseminação das informações sobre o sequenciamento genético é uma ferramenta
que desmistifica o câncer de mama e mostra os mecanismos genéticos da doença. “Todas as
mulheres podem ter o câncer de mama, como foi o meu caso, mas é possível tratar
e curar, basta procurarmos ajuda para que o diagnóstico seja feito o mais breve
possível, afinal, quem tem câncer, tem pressa. O NGS possibilita tratamentos
cada vez mais direcionados para os diferentes tipos de tumores, com o mínimo
efeito colateral possível, pois eles são bem debilitantes.”
Segundo Allan Munford, Gerente Regional LATAM de
Marketing para Diagnósticos de Oncologia e Precisão da QIAGEN, responsável por
moderar as perguntas e participações das especialistas durante o encontro, o
ponto-chave para os avanços contra o câncer de mama é a educação e a
disseminação de conhecimento sobre a doença.
“Assim como outras tecnologias
do nosso dia a dia mudaram totalmente nossa relação de vida, o sequenciamento
de nova geração vem para mudar totalmente o que é genômica, os testes
genéticos, as pesquisas. Hoje é possível trabalhar diversos alvos de potencial
terapêutico simultaneamente, com vários pacientes ao mesmo tempo, o que
massifica o acesso às informações desses pacientes, identificando os melhores
tratamentos para cada caso. Pensando em um ambiente de pesquisa, o NGS vai
possibilitar que os pesquisadores consigam de uma forma muito mais abrangente,
buscar novas e completas respostas”, conclui o
executivo.
https://www.qiagen.com/us/
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