Novo Nordisk esclarece: Wegovy® redefine tratamento da obesidade com perda de peso de até 21% e benefícios que vão além da balança, salvando vidas

 

Diante de interpretações que não refletem a totalidade dos dados sobre a eficácia da semaglutida 2,4 mg (Wegovy^®, versão injetável indicada para o tratamento da obesidade), a Novo Nordisk, líder global em saúde, esclarece os resultados consolidados de seu robusto programa de desenvolvimento clínico e reforça o tratamento da obesidade como uma doença crônica, que exige manejo contínuo e acompanhamento médico.

O estudo pivotal STEP 1, publicado no The New England Journal of Medicine, estabeleceu um novo patamar no tratamento da obesidade ao demonstrar uma perda de peso média de 17%, com um terço deles atingindo uma redução superior a 20%. Indo além, o estudo STEP UP demonstrou que uma dose superior (semaglutida 7,2 mg) alcançou uma perda de peso de 21%, com um terço dos participantes perdendo 25% ou mais do peso corporal² – resultados que se aproximam de intervenções cirúrgicas e estabelecem um novo patamar de eficácia.

Obesidade: uma doença crônica que exige tratamento contínuo

A obesidade é uma doença crônica, progressiva e recidivante. A vice-presidente da área médica da Novo Nordisk no Brasil, Priscilla Mattar, explica que a interrupção de qualquer tratamento eficaz sem acompanhamento médico frequentemente resulta no reganho de peso, não por uma falha da terapia, mas pela natureza da própria condição. “O chamado ‘efeito sanfona’ está tecnicamente incorreto, já que a obesidade é uma doença crônica grave, ou seja, necessita de manejo contínuo para a manutenção dos resultados e da saúde, assim como ocorre com outras condições crônicas, como hipertensão e diabetes”, esclarece.

Uma revolução terapêutica: benefícios que salvam vidas

Ainda de acordo com a executiva, o benefício da semaglutida 2,4 mg transcende a perda de peso. “Trata-se de um tratamento que demonstrou, em estudos com milhares de pacientes, um impacto transformador na saúde integral de quem trata obesidade e sobrepeso. Vemos benefícios que são resultados exclusivos da molécula e comprovados por mais de 60 estudos clínicos e de vida real, com mais de 50 mil pessoas avaliadas, comprovando eficiência e potência da semaglutida”, reforça.

• Proteção cardiovascular robusta: Em um estudo de vida real (SCORE) com quase 20 mil pacientes, o tratamento foi associado a uma redução de 57% no risco de eventos cardiovasculares graves (morte, infarto, AVC) e 87% de morte por todas as causas³.

• Prevenção do Diabetes Tipo 2: Em pacientes com pré-diabetes e obesidade, o tratamento reduziu em até 84% o risco de progressão para diabetes tipo 2 (Estudos STEP-1)⁴.

• Qualidade de vida e impacto no sistema de saúde: O tratamento demonstrou reduzir em 40% a gordura visceral (Estudo STEP 6)⁵, a mais perigosa para a saúde, e melhorar em 41,7 pontos a dor no joelho (Estudo STEP 9)⁶, devolvendo mobilidade. Além disso, reduz significativamente as internações hospitalares, aliviando a sobrecarga nos sistemas de saúde (Estudo SELECT)⁷.

Em agosto deste ano, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma indicação adicional para o medicamento Wegovy® (semaglutida 2,4 mg) para o tratamento de gordura no fígado com inflamação (esteato-hepatite) em adultos com cicatrizes hepáticas (fibrose) moderadas a avançadas, mas sem cirrose hepática, em combinação com uma dieta de calorias reduzidas e aumento da atividade física. A aprovação foi baseada nos dados do estudo ESSENCE, que revelou que a semaglutida 2,4mg reverteu a inflamação hepática (MASH) em 62,9% dos pacientes e melhorou a fibrose em 36,8% dos casos, um avanço crucial para prevenir doenças hepáticas graves⁸.

No Brasil, a Novo Nordisk solicitou a aprovação da semaglutida 2,4 mg para o tratamento de MASH junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e aguarda definição.

“Na Novo Nordisk, reforçamos nosso compromisso com a ciência, a inovação e a segurança do paciente. Continuaremos a liderar o combate à obesidade, fornecendo à sociedade informações claras e baseadas em evidências, e oferecendo terapias que não apenas tratam o peso, mas transformam a saúde metabólica global do paciente e salvam vidas”, conclui Mattar.

  

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Referências:

1. Wilding, J.P.H., et al. (2021). Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med, 384, 989-1002.
2. Wharton, S, et al. (2025). Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity: the randomised, controlled, phase 3b STEP UP trial. Apresentação no 85º Congresso da American Diabetes Association (ADA).
3. Zhao Z, Song J, Faurby M, et al. Lower Risk of MACE and All-Cause Death in Patients Initiated on Semaglutide 2.4 mg in Routine Clinical Care: Results from the SCORE Study. JACC 2025;85(12_Supplement):380.
4. Perreault L, Davies M, Frias JP, et al. Changes in Glucose Metabolism and Glycemic Status With Once-Weekly Subcutaneous Semaglutide 2.4 mg Among Participants With Prediabetes in the STEP Program. Diabetes Care. 2022;45(10):2396-2405.
5. Kadowaki, T. et al. Semaglutide once a week in adults with overweight or obesity, with or without type 2 diabetes in an east Asian population. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2022;10(3):193-206.
6. Bliddal H, Bays H, Czernichow S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Persons with Obesity and Knee Osteoarthritis. N Engl J Med. 2024; 391:1573-83.
7. Nicholls SJ, Ryan D, Deanfield J, et al. Semaglutide Reduces Hospital Admissions in Patients with Obesity or Overweight and Established CVD. Apresentado na ObesityWeek® 2024.
8. Sanyal AJ, Newsome PN, Kliers I, et al. Phase 3 trial of semaglutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. New Eng J Med. 2025;392(17).