Depois de mais de dez anos de
tratativas foi adicionado na lista de medicamentos disponíveis pelo Sistema
Único de Saúde grupo de medicamentos imunobiológicos que trata pacientes com
psoríase
As
estimativas mostram que aproximadamente 10% dos pacientes ficam, hoje,
totalmente à mercê da doença que é grave e traz impactos não só do ponto de
vista clínico, mas de qualidade de vida. Para um paciente com câncer, por
exemplo, o impacto é enorme, mas como não há, na grande parte deles, lesões
visíveis, as demais pessoas não têm medo de sua aparência. Já a psoríase, pelas
alterações muito visíveis, é origem de muito preconceito. A médica associada da
Sociedade Brasileira de Dermatologia – Secção RS, Jaquelini Barboza, acredita
que haverá uma mudança muito impactante na forma como é feito o tratamento de
pacientes de casos mais graves.
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Estudos mostram que a psoríase atinge quase 2% da população brasileira e o
acesso mais fácil aos medicamentos será um grande alento a todos os pacientes.
A estimativa é que o Governo Federal disponibilize em estoque os medicamentos,
a partir de fevereiro ou março de 2019 - explica.
Segundo
a médica, um dos grandes problemas atuais é a falta de diagnóstico correto e a
utilização de pomadas ineficazes, prática que aumenta a inflamação. A psoríase,
segundo a dermatologista, é uma doença de pele que acomete todas as faixas
etárias por meio de placas vermelhas com escamas, mais prevalentes nos joelhos,
cotovelos e couro cabeludo, mas também podem aparecer em outras partes do
corpo, inclusive no rosto. A psoríase também está relacionada com a depressão e
pode estar associada a outras doenças que afetam órgãos como o coração, as
articulações, olhos e até intestinos.
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A psoríase é uma doença crônica, imuno-mediada e que necessita de tratamento a
longo prazo. A incorporação dos imunobiológicos foi uma grande vitória.
Precisamos manter os movimentos de conscientização para os pacientes e também
aos profissionais da saúde de que há diversos tratamentos eficazes para o
controle desta dermatose que em muito afeta a qualidade de vida - explica
a presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia - SBD-RS, Clarissa
Prati.
Esclarecimentos
sobre a doença foi o tema de um evento inédito realizado na cidade de Santa
Cruz do Sul, em prol do Dia Mundial da Psoríase. O encontro, em 29 de outubro,
reuniu ao redor de 120 pessoas vindas de mais de sete cidades da região, que
doaram 1 kg de ração ao Abrigo São Francisco, localizado na cidade de Santa
Cruz do Sul. A iniciativa teve o apoio da Associação Comercial e Industrial de
Santa Cruz (ACI) e da Psoríase Brasil, uma entidade sem fins lucrativos de
apoio ao paciente.
Marcelo Matusiak
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