Neste 26
de março celebra-se o Dia
Mundial da Conscientização da Epilepsia, conhecido também como
“Dia Roxo”. Criado em 2008 no
Canadá, o “Purple Day” teve essa cor escolhida por causa da lavanda, que tem
sua flor associada à solidão, sentimento comum entre pessoas com a doença.
Desta forma, a data alerta para a conscientização da população sobre esta
condição e também de empoderamento dos pacientes para que eles não permaneçam
em isolamento.
O estigma sobre a doença vem das
características de suas crises convulsivas, datadas da antiguidade e onde ela
ainda não tinha suas origens definidas. Descritas em meio a uma espécie de
maldição, possessão demoníaca ou loucura, criaram barreiras para o entendimento
e a evolução de tratamentos por longos anos.
“Embora nos dias atuais os estudos em torno da
epilepsia e de seus tratamentos se mostrem bastante avançados no meio médico, o
conhecimento a respeito de suas manifestações ainda permanece aquém do esperado
na população leiga, onde a divulgação tem papel importante para descontruir
mitos”, destaca o neurocirurgião
Dr. Luiz Daniel Cetl, membro do Departamento de Neurocirurgia
da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e especialista no tratamento da
doença.
Este contexto ganha ainda mais relevância ao
considerar que a grande prevalência de diagnósticos se dá ainda na infância,
fase em que a criança está em desenvolvimento emocional e intelectual e onde a
socialização é componente fundamental para a sua evolução, impactando na
condução dos estudos, depois do trabalho e assim por diante.
Entendendo a epilepsia:
A epilepsia é
uma síndrome que tem como características um conjunto de sinais originados de
um grupo de neurônios disfuncionais que emitem descargas elétricas atípicas ou
irregulares que podem ser focais (conhecidas como parciais) ou generalizadas
(quando atingem todo o cérebro).
As crises da
epilepsia podem ser dividas em parciais ou generalizadas, sendo que as parciais
atingem apenas uma parte do cérebro e as generalizadas afetam todo o cérebro.
As crises parciais ainda podem ser
divididas em simples – sem comprometimento da consciência, e complexas – em que
há algum grau de comprometimento da consciência, como embotamento
(enfraquecimento) até a sua perda.
As causas mais comuns da epilepsia são
idiopáticas (sem causa identificada), em torno de 55 a 65%. As demais têm
origem em alguma doença cerebrovascular (10 a 20 %), tumores (4 a 7%), trauma
(2 a 6%) e infecção (0 a 3%).
O diagnóstico é
feito pela análise dos sintomas e exame físico. Também podem ser pedidas
análises complementares como o eletroencefalograma (EEG) e neuroimagem. Uma vez
identificada a disfunção, o tratamento já deve ser iniciado.
Tratamento:
O tratamento de base da epilepsia é
realizado com medicamentos, com o uso das chamadas drogas antiepilépticas (DAE)
(fenobarbital, carbamazepina, ácido valpróico, oxcarbazepina entre outras), que
são efetivos em cerca de 70% dos casos para o controle das crises. Mais
recentemente a substância Canabidiol (derivada da planta Canabis) tem sido
estudada, com análise de respostas versus efeitos adversos ainda em
evolução.
Quando os medicamentos não agem de forma
efetiva, pode ser indicado ao paciente o tratamento cirúrgico, que compreendem
dois tipos de procedimentos: os ressectivos e os desconectivos.
Os ressectivos, também conhecidos como
lesionectomia, abordam o foco das descargas identificado pelo EEG
(eletroencefalograma) e VEEG (video-eletroencefalograma), em que pelo exame de
imagem é retirada a lesão. São usadas em casos de esclerose mesial temporal,
displasias corticais, tumores indolentes (gangliogliomas, DNETs).
Os desconectivos, em geral, são
realizados para lesões mais espalhadas, porém ainda restritas a um hemisfério
cerebral, mas que interferem no funcionamento do hemisfério não afetado. Neste
caso, é feito uma desconexão parcial ou total dos hemisférios cerebrais.
Doenças como a síndrome de Rasmussen,
micropoligira, lesões isquêmicas neonatais, entre outras, podem se beneficiar
desse tipo de procedimento.
Há ainda casos em que o procedimento de
estimulação do nervo vago por eletrodos pode ser indicado.
“Com o arsenal de opções terapêuticas, o
importante a considerar é que sempre é possível melhorar o quadro de crises, em
frequência e intensidade, sendo que em muitos casos elas ficam “dormentes” por
anos seguidos”, conclui dr. Luiz Cetl.
Para mais dados
sobre a epilepsia, confira a videorreportagem especial ‘Epilepsia de A a Z’.
Dr. Luiz
Daniel Cetl - referência no tratamento das epilepsias e tumores cerebrais.
Especialista pela Sociedade Brasileira de Neurocirurgia (SBN), membro do grupo
de tumores do Departamento de Neurocirurgia da Universidade Federal de São
Paulo (UNIFESP) e integrante da Associação dos Neurocirurgiões do Estado de São
Paulo (SONESP). Atua ainda como preceptor de cirurgia de tumores cerebrais no
Departamento de Neurocirurgia da Unifesp.
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