5 doenças que podem ser melhoradas com tratamento estético

Enxaqueca e incontinência urinária estão entre as patologias listadas pela especialista da Sociedade Brasileira de Dermatologia
 

Muito além do que as pessoas imaginam, os tratamentos estéticos podem ter efeitos inesperados, ainda desconhecidos pelo grande público. Além das mudanças visuais, os procedimentos realizados em clínicas dermatológicas também podem auxiliar no tratamento de doenças bastante populares, é o que afirma a Dra. Helga Clementino, Membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia e parceira da Sinclair, empresa internacional de dermatologia estética. 

“Grande parte desse sucesso se origina da aplicação da toxina botulínica, substância eficiente, capaz de tratar uma série de problemas de saúde vivenciados pelo paciente”, ressalta a especialista. Evidentemente, a indicação varia de pessoa para pessoa. “Não é possível afirmar que a alternativa se aplicará a todos, mas certamente é uma solução menos invasiva e rápida”, reitera. 

Confira agora, algumas das dicas da Dra. Helga: 

Hiperidrose: 

Definição: Problema causado por uma disfunção da glândula de suor, que tem como consequência a superprodução de sudorese, ou seja, uma quantidade enorme de líquido.

Resolução: Para o tratamento, a indicação da médica é que o paciente passe por uma aplicação local da toxina botulínica, pois o produto é capaz de manter o local sequinho por cerca 08 a 12 meses, um super investimento! 

Incontinência Urinária:

Definição: Caracterizada como a perda involuntária da urina pela uretra.

Resolução: Nesse caso, o rejuvenescimento genital é uma ótima altern

ativa, principalmente com o uso de lasers, pois podem auxiliar no aumento do tônus muscular da região vaginal e períneo, contribuindo para melhor controle do xixi. 

Paralisia Facial:

Definição: Trata-se da assimetria facial causada por um distúrbio parcial, total, permanente ou temporário do nervo facial.

Resolução: A toxina botulínica vai ajudar na correção dessa assimetria na mímica facial, reduzindo os movimentos do lado não paralisado. 

Sorriso gengival:

 

Definição: Trata-se de uma disfunção da odontologia estética, mais conhecida como a exposição excessiva das gengivas. 

Resolução: Novamente a indicação é a aplicação da toxina botulínica em pequenas doses e pontos específicos para rebaixar um pouco o lábio inferior e, assim, expor menos a gengiva quando sorrir. 

Enxaqueca:

Definição: São crises de dor de cabeça intensa que podem vir acompanhadas de náuseas, vômitos e sensibilidade excessiva à luz.

Resolução: Em casos específicos, a toxina botulínica funciona como um “relaxante” dos vasos sanguíneos, cuja contração exacerbada, seria responsável pela dor intensa da enxaqueca. 

No entanto, a médica alerta; “Antes de optar por qualquer um dos procedimentos relatados, é essencial procurar um médico de confiança para avaliar as reais condições clínicas do paciente”.  

Sinclair Pharma

 sinclairpharma.com.br.  

O papel dos alimentos no tratamento contra o câncer infantil

Pacientes oncológicos com problemas nutricionais têm maior risco de adquirir infecções do que os que seguem uma dieta saudável

A importância de uma alimentação saudável em crianças com câncer se sustenta na ideia de que o funcionamento dos sistemas vitais só é mantido de maneira adequada quando o estado nutricional do paciente está preservado. A Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica (SOBOPE) aponta que, em situações de desnutrição causada pelo consumo insuficiente de nutrientes, são documentadas alterações nas funções pulmonar, cardíaca, gastrointestinal, hepática, pancreática, renal, linforreticular e hematopoiética, o que pode prejudicar nos resultados positivos do tratamento contra o câncer, que muitas vezes é baseado em quimioterapia.

Priscila Maia Lemos, nutricionista e membro da SOBOPE, afirma que o acompanhamento e orientação nutricional são necessários desde o diagnóstico, pois o câncer é uma doença catabólica, ou seja, o tumor maligno atua de forma a consumir as reservas nutricionais do hospedeiro, o que causa perda de peso e consequentemente de elementos nutricionais fundamentais para manter o corpo em pleno funcionamento. O tratamento causa prejuízos nutricionais, pois é muito agressivo e tem efeitos negativos sobre as diversas funções, como a gastrointestinal, por exemplo, além de liberar diversas toxinas. “Na quimioterapia, geralmente, as substâncias são utilizadas em doses altas. Essa quantidade provoca náuseas e vômitos intensos, que são os principais efeitos colaterais variando de paciente a paciente. Em algumas circunstâncias pode surgir também a dor local provocada pelo tumor, que interfere na alimentação mesmo que de maneira indireta”.

As sugestões da nutricionista indicam que utensílios de cozinha, bem como frutas e embalagens plásticas sejam higienizados com hipoclorito de sódio ou álcool de 70%. É importante evitar ao máximo o consumo de alimentos e bebidas produzidos na rua, pois não há conhecimento sobre o modo de preparação e condições dos alimentos; o ideal é prepara-los em ambiente familiar, onde a higienização é feita de maneira correta.

Em casos de perda de apetite, principalmente após as sessões de quimioterapia, é preciso levar em conta a preferência de gostos e hábitos alimentares do paciente para melhor aceitação, de acordo com a qualidade nutricional dos alimentos. Outro ponto fundamental é o trabalho de conscientização dos pacientes e familiares sobre o impacto da boa alimentação no tratamento, pois quando a terapia é aderida por todos ao redor da criança, os efeitos são mais benéficos.

Testes genéticos contribuem para diagnóstico e tratamento no câncer de mama

Estima-se que entre 5 e 10% dos casos de câncer têm um forte componente hereditário; Especialista explica como o exame é feito e como esses resultados por contribuir para identificação de mutações genéticas hereditárias

Desde que a atriz norte-americana Angelina Jolie declarou, em 2013, ter realizado um exame que apontava um risco aumentado de desenvolver câncer de mama, muitas mulheres vêm considerando a realização do teste genético que detecta alterações no DNA que podem levar ao surgimento de tumores malignos como uma espécie de teste pré-diagnóstico. No caso da famosa, o resultado indicava uma mutação em genes especificamente relacionados ao câncer de mama, elevando em 87% a probabilidade de desenvolver a doença, o que levou Jolie a realizar uma mastectomia bilateral preventiva - que consiste na retirada de ambos os seios -, sem que houvesse, todavia, a presença de nódulos cancerígenos.

À época, Jolie declarou que contava com um histórico familiar de câncer de mama e que optou pela cirurgia com suporte de uma equipe médica qualificada, que a apoiou na tomada de decisão. A hereditariedade é um dos fatores de risco para casos de câncer de mama, mas vale lembrar que a genética familiar representa um percentual baixo de todos os diagnósticos da doença.

"Estima-se que entre 5 e 10% dos casos de câncer têm um forte componente hereditário, quando uma mutação transmitida de geração para geração é responsável por aumentar as chances de uma pessoa desenvolver a doença. É preciso ressaltar, contudo, que exames como o realizado por Angelina Jolie indicam uma alteração que aumenta à predisposição ao câncer de mama, mas isso não é um diagnóstico da doença em si. É um indicativo de probabilidade aumentada, que pode ou não se concretizar", explica Raphael Parmigiani, biomédico PhD em oncologia e sócio-fundador do Idengene, laboratório de análises especializado em testes genéticos para ajudar no tratamento e prevenção de doenças.

Segundo o especialista, os testes genéticos são indicados apenas quando há uma forte suspeita da presença de mutações hereditárias associadas ao histórico familiar de câncer de mama em parentes próximos (mãe e/ou irmã) e que tenham apresentado tumores com idade inferior aos 50 anos. Para se ter uma ideia, em 2017, o Brasil deve somar 60 mil novos casos de câncer de mama entre mulheres. "Isso quer dizer que de toda a população feminina diagnosticada com a condição neste ano, em média seis mil pacientes contam com um proponente genético importante que poderiam ter tido seus tumores identificados de maneira precoce diante dos resultados dos estudos de DNA e, eventualmente, até evitados a partir de cirurgia preventiva", pontua o Dr. Parmigiani.

Um dos pontos destacados pelo geneticista neste sentido é que a análise de possíveis mutações genéticas hereditárias deva ser feita, preferencialmente, primeiro nas mulheres da família com diagnóstico efetivo de câncer de mama. Isso porque o material biológico coletado a partir do sangue ou da saliva do paciente em tratamento trará evidências mais precisas, que servirão de subsídios para outros membros da família caso ocorra a detecção de uma alteração hereditária. Para ele, a descoberta de um fator familiar do câncer deve ser entendida como mais uma aliada no aconselhamento preventivo da condição.

"Os benefícios são inúmeros, considerando a importância do diagnóstico precoce na luta contra o câncer. Ao identificarmos a presença de mutação em uma paciente com tumor de mama, tornamos muito mais preciso o direcionamento de medidas para detecção dessa mesma mutação em outras gerações da família", diz Parmigiani.

Entenda o teste genético

A finalidade principal do exame genético é identificar mutações em alguns genes que ampliam as chances do paciente em desenvolver a doença. Entre eles, destacam-se o BRCA1 e BRCA2, envolvidos em até 30% dos casos de câncer de mama e ovário hereditários.

O exame é muito simples e funciona assim: a partir de uma amostra de sangue ou saliva, o laboratório extrai o DNA do paciente. Os genes então são comparados a uma amostra saudável e, a partir disso, é possível identificar se há evidências de mutação. Em caso positivo, o ideal é que seja buscado aconselhamento médico especializado para definição da estratégia de acompanhamento.

"Vale lembrar que a mutação, se identificada, não significa que esta mulher terá necessariamente câncer, mas sim é um indicio de predisposição maior ao risco de desenvolver futuramente um tumor. Por isso, essa é uma ferramenta que pode levar a uma indicação de realização de exames preventivos com maior constância", reforça Parmigiani.

Quando o teste genético é recomendado

O exame é recomendado quando há um histórico familiar de câncer que sugira a possibilidade de mutação genética hereditária. O ideal é que pessoas de uma mesma família realizem o teste após a identificação de mutação em parentes próximos (mãe ou irmã) que tenham sido diagnosticadas com a condição. Isso porque a análise se tornará muito mais assertiva.

"É importante que a paciente saiba que não basta ter o desejo de fazer o mapeamento genético. É preciso que um médico geneticista, mastologista ou oncologista, seja consultado previamente para que avalie a história familiar e com base nisso, se necessário, gere um pedido médico para realização do exame laboratorial", explica Parmigiani.

Alguns requisitos que levam a um pedido de exame genético:

- Familiares próximos com câncer de mama diagnosticado e que apresentaram mutação nos genes BRCA1 e BRCA2;

- Parentes de primeiro grau com histórico de câncer de mama antes dos 50 anos;

- Caso de câncer de mama masculino na família;

- Câncer de mama bilaterial (nas duas mamas);

IDENGENE

www.idengene.com.br