ADA 2025: Ozempic® (semaglutida 1,0mg) recebe recomendação da União Europeia para doença arterial periférica, consolidando os amplos benefícios da semaglutida para pessoas com diabetes tipo 2 e comorbidades

• Aguardando decisão da Comissão Europeia, Ozempic^® (semaglutida 1,0mg) terá a bula mais abrangente aprovada na classe dos agonistas do receptor de GLP-1 (AR- GLP-1), demonstrando melhorias no controle glicêmico, peso, eventos cardiovasculares (CV), doença renal crônica e desfechos funcionais na doença arterial periférica (DAP)¹.

• Ozempic^® é o primeiro e único tratamento redutor de glicose com benefícios funcionais comprovados em pessoas com diabetes tipo 2 e DAP¹. A opinião positiva se baseia nos resultados do estudo STRIDE de fase 3b, que demonstrou uma melhora na capacidade de caminhada em pacientes com diabetes tipo 2 e DAP¹.
• Dados adicionais dos estudos STRIDE e SOUL (desfechos CV com Rybelsus^® em diabetes tipo 2) foram apresentados hoje na 85ª Sessão Científica da American Diabetes Association (ADA)²,³. 

 

Bagsværd, Dinamarca – A Novo Nordisk anunciou hoje que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu uma opinião positiva para atualização da bula de Ozempic^® (semaglutida 1mg) com base nos dados positivos do estudo STRIDE sobre desfechos funcionais na doença arterial periférica (DAP). 

STRIDE é o único estudo dedicado a desfechos funcionais em DAP com um agonista do receptor de GLP-1 (Ar-AR- GLP-1). A DAP é uma manifestação da doença cardiovascular aterosclerótica (DCVA), na qual o acúmulo de depósitos de gordura nas paredes arteriais restringe o suprimento de sangue aos músculos, o que pode causar sintomas debilitantes, limitações físicas e baixa qualidade de vida⁴. 

“Pessoas com diabetes tipo 2 enfrentam múltiplos desafios cardiometabólicos, e ainda há escassez de tratamentos que abordem todo o espectro da doença”, afirmou Ludovic Helfgott, vice-presidente executivo de Estratégia de Produtos e Portfólio da Novo Nordisk. “Aguardando a decisão da Comissão Europeia, a atualização da bula com os dados do STRIDE completaria o panorama de indicações de Ozempic^®, tornando-o o único AR-GLP-1 com redução de risco comprovada para morte cardiovascular, infarto, AVC, eventos renais importantes e melhora da capacidade funcional de caminhada em pessoas com diabetes tipo 2. Combinado com sua ampla base de evidências do mundo real, Ozempic^® oferece os melhores benefícios da classe para pessoas vivendo com diabetes tipo 2 e suas comorbidades, ajudando a tratar a doença hoje, ao mesmo tempo em que potencialmente reduz complicações futuras.” 

Após a opinião positiva do CHMP, a Novo Nordisk espera que a Comissão Europeia implemente a atualização da bula em aproximadamente dois meses. A Novo Nordisk também solicitou a ampliação da bula de Ozempic^® nos EUA, com decisão prevista para o último trimestre de 2025. 

Com base nos dados do estudo SOUL, a Novo Nordisk também submeteu pedidos de ampliação de bula para o Rybelsus^® junto à EMA e ao FDA. Isso pode tornar o Rybelsus^® o primeiro e único AR-GLP-1 oral com benefícios cardiovasculares comprovados. Uma decisão também é esperada para a segunda metade de 2025. No Brasil, Ozempic^® (semaglutida 1,0mg) e Rybelsus^® (semaglutida oral) são indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercício. 

Na 85ª Sessão Científica da American Diabetes Association (ADA), foram apresentados dados secundários dos estudos com semaglutida STRIDE, SOUL e FLOW:

• STRIDE: resultados secundários mostraram que Ozempic^® (semaglutida 1mg) melhorou consistentemente a distância máxima de caminhada em pessoas com diabetes tipo 2 e DAP sintomática em comparação ao placebo, independentemente das características do diabetes tipo 2².

• SOUL: resultados secundários indicaram que os benefícios cardiovasculares de Rybelsus^® (semaglutida oral) em pessoas com diabetes tipo 2 e DCV e/ou DRC foram mais pronunciados em pessoas com níveis mais altos de HbA1c na linha de base. Os benefícios cardiovasculares foram consistentes entre as diferentes categorias de IMC³.

• FLOW: resultados secundários mostraram que os benefícios de Ozempic^® (semaglutida 1mg) na DRC em pessoas com diabetes tipo 2, independentemente do IMC , não parecem estar relacionados à perda de peso⁵. Uma análise adicional demonstrou que adicionar semaglutida ao tratamento padrão teve alta relação custo-benefício a longo prazo em pessoas com diabetes tipo 2 e DRC na Dinamarca⁶.

Esses resultados ampliam o conjunto de evidências que sustentam o uso da semaglutida em diversas condições cardiovasculares e metabólicas, incluindo diabetes tipo 2 e DRC⁷, esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH)⁸, obesidade e insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEP), com ou sem diabetes tipo 2⁹–¹². Eles também reforçam o perfil de segurança já bem estabelecido da semaglutida, com mais de 33 milhões de pacientes-ano de exposição desde seu lançamento em 2018¹³.
 

Sobre o estudo STRIDE

STRIDE é um estudo clínico fase 3b, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, que avalia o benefício da semaglutida injetável 1,0 mg semanal (comercializada como Ozempic^®) na capacidade funcional. O estudo incluiu 792 participantes com diabetes tipo 2 e DAP sintomática com dor nas pernas induzida por caminhada. O desfecho primário foi a distância máxima de caminhada em esteira com carga constante após 52 semanas de tratamento com semaglutida comparado ao placebo. STRIDE é o único estudo dedicado a desfechos funcionais em DAP com um análogo de GLP-1. 

O estudo STRIDE atingiu seu desfecho primário, com Ozempic^® (semaglutida 1mg) demonstrando uma melhora superior e clinicamente relevante de 13% na distância máxima de caminhada e uma diferença média de 39,9 metros em inclinação acentuada (12%) em comparação ao placebo na Semana 52.
 

Sobre o estudo SOUL

SOUL foi um estudo de desfechos cardiovasculares fase 3, multicêntrico, internacional, randomizado, duplo-cego, paralelo e controlado por placebo, com 9.650 participantes. O objetivo foi avaliar o efeito da semaglutida oral (comercializadoa como Rybelsus) em comparação ao placebo nos desfechos CV em pessoas com diabetes tipo 2 e DCV e/ou DRC estabelecida. O estudo começou em 2019. O principal objetivo foi demonstrar que a semaglutida oral reduz o risco de eventos cardiovasculares maiores (MACE; desfecho composto de morte CV, infarto não fatal e AVC não fatal) quando ambos os tratamentos são adicionados ao padrão de cuidado em pacientes com diabetes tipo 2 e DCV e/ou DRC estabelecida¹⁴. 

O estudo SOUL demonstrou uma redução significativa de 14% no risco de MACE em adultos com diabetes tipo 2 e DCV e/ou DRC em comparação ao placebo, tornando o Rybelsus^® (semaglutida oral) o primeiro e único análogo de GLP-1 oral com benefício CV comprovado¹⁵.
 

Sobre o estudo FLOW

FLOW foi um estudo de superioridade, randomizado, duplo-cego, paralelo e controlado por placebo, comparando Ozempic^® (semaglutida 1mg) com placebo como adjuvante ao tratamento padrão. O estudo avaliou os efeitos do tratamento nos desfechos renais para prevenção da progressão da doença renal e risco de mortalidade renal e cardiovascular em pessoas com diabetes tipo 2 e DRC (definida como taxa de filtração glomerular estimada [TFGe] ≥50 e ≤75 mL/min/1,73 m² com relação albumina-creatinina urinária [RACU] >300 e 100 e 

O objetivo principal foi demonstrar não progressão da DRC e redução do risco de mortalidade renal e CV por meio de um desfecho primário composto com cinco critérios: início de redução persistente ≥50% da TFGe (equação CKD-EPI) em relação à linha de base; início de TFGe persistente 

O estudo FLOW demonstrou uma redução de risco estatisticamente significativa e superior de 24% na progressão da doença renal, bem como redução em MACE e mortalidade por todas as causas nos pacientes tratados com Ozempic^® ( semaglutida 1mg) em comparação ao placebo⁷.
 

Sobre a DAP

A DAP nos membros inferiores é uma forma grave de DCVA que é pouco rastreada e subdiagnosticada, afetando aproximadamente 230 milhões de pessoas no mundo todo¹⁶. O sintoma clássico é a claudicação intermitente, associada à limitação na capacidade de caminhada e à baixa qualidade de vida relacionada à saúde⁴. O diabetes tipo 2 é um dos principais fatores de risco para DAP; cerca de um em cada três indivíduos com DAP tem diabetes tipo 2¹⁷. Embora sejam recomendadas terapias antiateroscleróticas e mudanças de estilo de vida, não existem terapias eficazes que melhorem especificamente os desfechos funcionais na DAP e no diabetes tipo 2¹⁸.
 

Sobre Ozempic^®

Ozempic^® (semaglutida 1,0mg) injetável 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg ou 2,0 mg é um AR- GLP-1 de aplicação semanal indicado, junto com dieta e exercícios, para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes tipo 2 e para reduzir o risco de eventos cardiovasculares maiores, como infarto, AVC ou morte CV, em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular estabelecida¹⁹,²⁰. Ozempic^® (semaglutida 1,0mg) é o único AR-GLP-1 indicado para reduzir o risco de piora da doença renal e morte por eventos cardiovasculares em adultos com diabetes tipo 2 e DRC²⁰. Atualmente, Ozempic^® (semaglutida 1,0mg) é comercializado em 72 países e 7 milhões de pessoas com diabetes tipo 2 são tratadas com Ozempic® (semaglutida 1,0mg) no mundo todo²¹.
 

Sobre Rybelsus^®

Rybelsus^® (semaglutida oral) é um AR- GLP-1 indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 inadequadamente controlado, com o objetivo de melhorar o controle glicêmico como adjuvante à dieta e ao exercício²²,²³. Rybelsus^® (semaglutida oral) é administrado uma vez ao dia e aprovado para uso em três dosagens terapêuticas: 3 mg, 7 mg e 14 mg²⁴,²⁵. Rybelsus^® (semaglutida oral) oferece redução superior da glicemia em comparação a outros anti-hiperglicemiantes, além de promover perda de peso consistente²⁴–²⁶ e redução de fatores de risco cardiometabólicos²⁶. Atualmente, Rybelsus^® (semaglutida 1,0mg) é comercializado em 45 países. Mais de 2,1 milhões de pessoas com diabetes tipo 2 estão sendo tratadas com Rybelsus^® (semaglutida oral)no mundo todo²¹.
 

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^* Com base na estimativa do estudo para adesão total: efeito do tratamento se todas as pessoas tivessem seguido corretamente o uso do medicamento

 

Referências

1. Bonaca MP, et al.Lancet. 2025;405:1580–1593.
2. Rasouli N, et al.Oral presentation at the AmericanDiabetes Association 2025; 20–23 Junho2025. Oral presentation 291.
3. Inzucchi SE, et al. Oralpresentation at the American DiabetesAssociation 2025; 20–23 Junho 2025. Oral presentation 292.
4. Aronow WS. Peripheralarterial disease of the lower extremities. Arch Med Sci. 2012;8:375–388.
5. Mann JFE, et al. LB posterpresentation at the American DiabetesAssociation 2025; 20–23Junho 2025. LB poster presentation 1971.
6. Rossing P, et al.Poster presentation at the AmericanDiabetes Association 2025;20–23 Junho 2025. McCormick Place Convention Center Chicago, US. Poster presentation 72.
7. Perkovic V, et al. N Engl J Med. 2024;391:109–121.
8. Sanyal AJ, et al. N Engl J Med. 2025;392:2089–2099.
9. Kosiborod MN, et al. N Engl J Med. 2023;389:1069–1084.
10. Butler J, et al. Lancet. 2024;403:1635–1648.
11. Davies M, et al. Lancet. 2021;397:971–984.
12. Kosiborod MN, et al. N Engl J Med.2024;390:1394–1407.
13. McGuire DK, et al. Diabetes Obes Metab. 2023;25:1932–1941.
14. McGuire DK, et al. N Engl J Med. 2025;392:2001–2012.
15. Gornik HL, et al. Circulation. 2024;149:e1313-e1410.
16. Thiruvoipati T, et al. World J Diabetes. 2015;6:961–969.
17. Sillesen H, et al. Eur Heart J. 2021;42:ehab724.2027.
18. EMA. Ozempic® (once-weekly semaglutide) SmPC. Disponível em: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ozempic. Acessado em Junho 2025.
19. FDA. Ozempic® (once-weekly semaglutide) USPI. Disponível em: https://www.novo-pi.com/ozempic.pdf. Acessado em Junho 2025.
20. FDA. Rybelsus® (oral semaglutide) USPI. Disponível: https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf. Acessado em Junho 2025.
21. EMA. Rybelsus® (oral semaglutide) SmPC. Disponível em: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus. Acessado em Junho 2025.
22. Rodbard HW, et al.Diabetes Care. 2019;42:2272–2281.
23. Rosenstock J, et al. JAMA. 2019;321:1466–1480.
24. Husain M, et al.NEngl J Med. 2019;381:841–851[ES1] .
25. Bula de Ozempic, aprovada pela ANVISA em 26/09/2024. Acessado em Junho 2025.
26. Bula de Rybelsus, aprovada pela ANVISA em 26/09/2024. Acessado em Junho 2025

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