Estudos epidemiológicos mostraram que as mulheres são duas vezes mais propensas que os homens a desenvolver a doença de Alzheimer (DA), mas a causa desse fenômeno não é clara.
Agora, no entanto, um estudo liderado
pelo prof. Keqiang Ye, do Instituto de Tecnologia Avançada de Shenzhen (SIAT)
da Academia Chinesa de Ciências, fornece uma resposta clara para esse mistério
que intriga a humanidade há décadas. Suas descobertas foram publicadas na
Nature, em 02 de março.
Integrando seus estudos anteriores, a
equipe do prof. Ye estabeleceu a teoria de que a via C/EBPβ/AEP é o principal
fator que impulsiona a patogênese das doenças neurodegenerativas. "Com
base nessa teoria, nossa equipe procurou hormônios femininos que são
drasticamente alterados durante a menopausa e testou qual hormônio ativa seletivamente
a via C/EBPβ/AEP", afirma o prof. Ye. Sua equipe identificou o hormônio
folículo-estimulante (FSH) como o principal fator patogênico.
"Durante a menopausa, a
concentração sérica de FSH aumenta fortemente, ligando-se ao receptor cognato
de FSH nos neurônios e ativando a via C/EBPβ/AEP. Isso resulta em patologias Aβ
e Tau, levando ao desenvolvimento de DA", comenta o dr. Zaidi Mone,
co-autor correspondente do estudo e professor titular da Mount Sinai School of
Medicine, em Nova York.
Os pesquisadores empregaram
diferentes métodos para demonstrar essa descoberta. Com o uso de camundongos
ovariectomizados, o tratamento foi realizado com anticorpos anti-FSH para
bloquear o FSH e inativar a via C/EBPβ/AEP. Eles também eliminaram a expressão
do receptor de FSH (FSHR) em neurônios para abolir a ligação de FSH a FSHR no
hipocampo. Ambos os métodos aliviaram a patologia e a disfunção cognitiva.
Além de trabalhar com camundongos
fêmeas, os pesquisadores também injetaram FSH em camundongos machos e descobriram
que o FSH promovia patologias da DA.
Todos esses achados sugerem que o
aumento do FSH após a menopausa se liga ao FSHR nos neurônios e ativa a via
C/EBPβ/AEP, que desempenha um papel importante no desencadeamento da patologia
da DA.
Em um futuro próximo, a equipe se
concentrará em dissecar a relação entre genes de risco específicos, como ApoE4
e FSH, para explorar por que as mulheres portadoras de ApoE4 são mais
vulneráveis ao
desenvolvimento de DA.
"Nossas descobertas demonstram
que a via de sinalização C/EBPβ/AEP atua como um fator central nessas doenças
dependentes da idade, o que pode ajudar a revelar como uma variedade de fatores
de risco medeiam doenças neurodegenerativas por meio da ativação dessa
via", pontua o dr. Seong Su Kang, da Universidade Emory.
Além disso, a equipe do prof. Ye está estendendo essa teoria para inúmeras doenças crônicas dependentes da idade, como diabetes, aterosclerose, câncer e envelhecimento.
Rubens
de Fraga Júnior - professor da
disciplina de gerontologia da Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná e é
médico especialista em geriatria e gerontologia pela SBGG.
Fonte: Mone Zaidi, FSH
blockade improves cognition in mice with Alzheimer's disease, Nature (2022). DOI: 10.1038/s41586-022-04463-0. Article - Nature.
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