Estima-se que mais de 13 milhões de pessoas tenham
alguma doença rara no Brasil
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Existem entre 6 e 8 mil doenças raras no mundo,
entre elas as Mucopolissacaridoses (MPS).
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O 15 de maio marca o Dia Internacional de
Conscientização das Mucopolissacaridoses.
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As MPS representam um grupo de doenças ultrarraras
cujo diagnóstico em geral tarda muitos anos.
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A Casa Hunter promove ações de conscientização e
lança games para explicar a jornada do paciente.
Imagine que você tem um filho pequeno e que, à
medida em que ele cresce, começam a ser observadas algumas diferenças no
desenvolvimento em comparação com outras crianças. Você passa em médicos
especialistas, faz uma série de exames, mas o diagnóstico final demora de 4 a 5
anos e, ainda assim, os desafios são inúmeros. Essa é, em geral, a jornada dos
pacientes com doenças raras.
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), existem de 6 a 8 mil doenças
raras no mundo; destas, apenas 4% contam com algum tipo de tratamento e 30% dos
pacientes morrem antes dos cinco anos de idade. No Brasil, estima-se que 13
milhões de pessoas tenham alguma doença rara¹.
Um exemplo são as Mucopolissacaridoses (MPS),
doenças genéticas que fazem parte do grupo dos erros inatos do metabolismo. Nas
MPS, a produção de enzimas responsáveis pela degradação de alguns compostos é
afetada e o acúmulo destes no organismo do paciente, de forma progressiva,
provoca diversas manifestações.
Entre as consequências das MPS, podem estar:
limitações articulares, perda auditiva, problemas respiratórios e cardíacos,
aumento do fígado e baço e déficit neurológico.
A incidência das Mucopolissacaridoses é de cerca de 1 para cada 20 mil nascidos vivos². De acordo com a enzima que se encontra deficiente, a Mucopolissacaridose pode ser classificada em 11 tipos diferentes de MPS3.
No Brasil, o tipo II, conhecido como Síndrome de Hunter, é o mais prevalente - são 0,48 para cada 100.000 nascidos vivos², com uma média de 13 novos casos ao ano. Ocorrendo quase exclusivamente pessoas do sexo masculino, a MPS II, sem o tratamento adequado, pode causar a morte do paciente já na segunda década de vida.
De acordo com dados da Rede MPS, entre os anos 1982 e 2019, foram diagnosticados 493 pacientes com a MPS tipo II, e essa doença pode ganhar um novo aliado no diagnóstico com a aprovação do Projeto de Lei que visa a ampliar as doenças que devem fazer parte do Teste do Pezinho realizado no âmbito do SUS.
Diagnóstico - Assim como nas demais doenças raras, as MPS são de difícil diagnóstico, uma vez que há múltiplos sintomas e muitos são comuns a outras patologias. O diagnóstico correto e precoce das MPS é fundamental para propiciar uma melhor qualidade de vida aos pacientes. Um teste do pezinho ampliado poderia detectar mais de 50 doenças, permitindo seu tratamento precoce e trazendo mais qualidade de vida aos pacientes.
Tratamento - A MPS não tem cura, mas com tratamento adequado é possível controlar a doença e aumentar a expectativa de vida do paciente. Segundo o geneticista e professor do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Dr Roberto Giugliani, a Terapia de Reposição Enzimática (TRE) foi um importante avanço no tratamento das MPS, embora tenha algumas limitações, como o fato de não penetrar no sistema nervoso.
“Novas enzimas capazes de cruzar a barreira sangue-cérebro permitem tratar as manifestações neurológicas a partir de uma enzima administrada na veia. A combinação dessas novas tecnologias de tratamento com o diagnóstico precoce, idealmente através do teste do pezinho, trará um ganho significativo na qualidade de vida dos pacientes com MPS”, explica Dr. Roberto Giugliani.
Casa Hunter promove ações de conscientização e lança games para explicar a jornada do paciente.
O dia 15 de maio é marcado pelo Dia Internacional de Conscientização das Mucopolissacaridoses e a data tem como objetivo dar mais visibilidade à doença e disseminar informações para familiares, cuidadores, sociedade em geral e para a comunidade médica.
No Brasil, a Casa Hunter, ONG dedicada a apoiar pacientes que possuem doenças raras, em especial a MPS Tipo II, realizará a MPS Week, uma semana temática, com eventos online e ações de conscientização para aumentar o conhecimento sobre essa enfermidade.
“Nosso objetivo é aumentar o conhecimento a respeito da patologia, facilitando o diagnóstico e o tratamento dos pacientes. Somente dando visibilidade ao tema temos a oportunidade de advogar em favor dos pacientes”, explica Antoine Daher, presidente da Casa Hunter e da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras, a Febrararas.
Entre as ações organizadas pela Casa Hunter estão jogos virtuais desenvolvidos para mostrar o dia a dia de um paciente com MPS Tipo II, que de maneira lúdica, trazem informações sobre a doença.
Na “Jornada do Paciente”, o jogador é imerso na
história de uma família que busca um diagnóstico para o filho doente. Já os
games no estilo "Escape", os participantes são desafiados a resolver
enigmas e encontrar as pistas necessárias para chegar ao diagnóstico do
paciente. Os games estão disponíveis nos links https://app.infogo.com.
Além disso, durante a MPS Week serão realizados dois webinários com objetivo de auxiliar pacientes, cuidadores e familiares a lidarem com a nova realidade pós-diagnóstico e compartilhar as principais pesquisas em desenvolvimento sobre a MPS no Brasil, ambos no canal da Casa Hunter no YouTube.
Por fim, no dia 15, ainda às 18h30, a Dra. Dafne
Horovitz (Coordenadora Clínica do Departamento de Genética Médica e Serviço de
Referência em Doenças Raras da Fiocruz), fará uma palestra sobre a MPS,
também no canal do YouTube.
Uma outra ação para a divulgação da patologia é a divulgação da campanha de conscientização da MPS nos pontos de ônibus da cidade de São Paulo, em parceria com a "Otima", empresa de mobiliário urbano que cedeu gratuitamente os espaços.
A MPS Week conta com o patrocínio das empresas JCR
do Brasil, Takeda, Biomarin, Regenxbio, Sigilon Therapeutics e Ultragenyx. O
evento tem ainda o apoio da Federação Brasileira das Associações de Doenças
Raras, a Febrararas.
Casa Hunter
https://casahunter.org.
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Referências:
1) Casa Hunder. Disponível em https://casahunter.org.br/
2) Estudo ‘Updated birth prevalence and relative
frequency of mucopolysaccharidoses across Brazilian regions’. Disponível em https://www.scielo.br/
3) Rede MPS Brasil. Disponível em http://www.ufrgs.br/
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